miércoles, 2 de diciembre de 2009
La fabricación de nuevas enfermedades
Javier Aranda Luna: "La fabricación de nuevas enfermedades"
Los datos son claros y abrumadores: cada vez más los grandes laboratorios no sólo investigan y fabrican medicamentos, sino también crean enfermedades.
Por lo menos eso prueba el incremento exponencial de “síndromes” y “patologías” de los últimos años y los excesivos gastos de marketing y comunicación por concepto de lanzamiento de un nuevo medicamento, que han estimado en más de 600 millones de dólares.
Muchas de esas patologías “tienen límites confusos, mal definidos, y otras parecen ser fabricadas con métodos de dudosa calidad científica”, apunta categórico Emilio de la Rosa en su libro La fabricación de nuevas patologías, publicado por el FCE.
Hace unas décadas, nos recuerda el director del Centro de Investigación y de Estudio Salud y Sociedad de París, las compañías farmacéuticas contrataban representantes para sensibilizar a los médicos sobre la prescripción de los nuevos productos, mientras que ahora los business plans también incluyen al público general.
Gracias al marketing, la industria farmacéutica “aprovecha y explota nuestros miedos ancestrales de la muerte, del hándicap y la enfermedad”.
¿Ha escuchado algo sobre el “trastorno de déficit de atención” o hiperacitvidad? ¿Del síndrome disfórico premenstrual, de la “disfunción sexual femenina”, de la “hipertensión arterial” o de la “depresión bipolar”? Según De la Rosa son casos típicos donde el mercadeo ha jugado un papel fundamental para multiplicar los ingresos de los laboratorios “detectando cierto número de síntomas anodinos y presentarlos como componentes de una enfermedad…”, con los que se han organizado campañas de comunicación “con la finalidad de dar a la nueva enfermedad un estatus y un reconocimiento respetables dentro del sistema”.
El tratamiento del síndrome premenstrual es paradigmático y el destinado al “trastorno de déficit de atención” ni se diga: el uso de metilfenidato (Ritalin o Concerta), dice el autor del libro, no mejora el rendimiento escolar a largo plazo; en 25 por ciento ese medicamento “es ineficaz y causa una serie de problemas y cuestionamientos vinculados al hecho que tiene efectos semejantes a la cocaína”.
En 2006 un comité de seguridad sanitaria de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos había solicitado que Ritalin y sus derivados “tuvieran una etiqueta negra” para alertar sobre sus efectos secundarios. La recomendación fue cambiada por otra que sugería que la alerta figurara en la nota de utilización del medicamento, en las conocidas letras chiquitas. “La FDA siguió este último dictamen”.
Pese a sus peligrosos efectos secundarios, como las alucinaciones en algunos casos, la “píldora de la obediencia” fue tan bien posicionada en el mercado que es prescrita en la actualidad por más médicos, apunta De la Rosa, y es demandada por más padres. Cabe recordar que en el país tuvo que prohibirse la administración de Ritalin en escuelas de educación elemental porque en algunos planteles del estado de México así se controlaba a los “niños problema”.
Si vivimos en el reino del marketing –donde algunos escritores ya se valen de agencias de publicidad para ser famosos y los políticos invierten más recursos en el manejo de medios que en superar su analfabetismo funcional–, ¿no convendrá que los poderes públicos controlaran la información que los laboratorios proporcionan, como propone De la Rosa? Además de evitar efectos secundarios que en ocasiones resultan más peligrosos que las afecciones que se combaten, se podrían ahorrar recursos y destinarlos a campañas preventivas más baratas.
Podríamos empezar a combatir la obesidad, por ejemplo, prohibiendo la venta de comida chatarra dentro y fuera de las escuelas y ofreciendo a los niños, como ocurre en Inglaterra, tiras de pepino y zanahoria, peras, manzanas o alguna fruta de temporada.
La fabricación de las nuevas patologías nos muestra con abundantes datos dos viejos vicios que existen en el mecanismo del mercado: el engaño como estrategia y el frenesí por el dinero fácil. ¿No es para los que no pueden, sino para los que quieren más?
ya existen altenativas como www.nortenatural.stemtechbiz.com
Los datos son claros y abrumadores: cada vez más los grandes laboratorios no sólo investigan y fabrican medicamentos, sino también crean enfermedades.
Por lo menos eso prueba el incremento exponencial de “síndromes” y “patologías” de los últimos años y los excesivos gastos de marketing y comunicación por concepto de lanzamiento de un nuevo medicamento, que han estimado en más de 600 millones de dólares.
Muchas de esas patologías “tienen límites confusos, mal definidos, y otras parecen ser fabricadas con métodos de dudosa calidad científica”, apunta categórico Emilio de la Rosa en su libro La fabricación de nuevas patologías, publicado por el FCE.
Hace unas décadas, nos recuerda el director del Centro de Investigación y de Estudio Salud y Sociedad de París, las compañías farmacéuticas contrataban representantes para sensibilizar a los médicos sobre la prescripción de los nuevos productos, mientras que ahora los business plans también incluyen al público general.
Gracias al marketing, la industria farmacéutica “aprovecha y explota nuestros miedos ancestrales de la muerte, del hándicap y la enfermedad”.
¿Ha escuchado algo sobre el “trastorno de déficit de atención” o hiperacitvidad? ¿Del síndrome disfórico premenstrual, de la “disfunción sexual femenina”, de la “hipertensión arterial” o de la “depresión bipolar”? Según De la Rosa son casos típicos donde el mercadeo ha jugado un papel fundamental para multiplicar los ingresos de los laboratorios “detectando cierto número de síntomas anodinos y presentarlos como componentes de una enfermedad…”, con los que se han organizado campañas de comunicación “con la finalidad de dar a la nueva enfermedad un estatus y un reconocimiento respetables dentro del sistema”.
El tratamiento del síndrome premenstrual es paradigmático y el destinado al “trastorno de déficit de atención” ni se diga: el uso de metilfenidato (Ritalin o Concerta), dice el autor del libro, no mejora el rendimiento escolar a largo plazo; en 25 por ciento ese medicamento “es ineficaz y causa una serie de problemas y cuestionamientos vinculados al hecho que tiene efectos semejantes a la cocaína”.
En 2006 un comité de seguridad sanitaria de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos había solicitado que Ritalin y sus derivados “tuvieran una etiqueta negra” para alertar sobre sus efectos secundarios. La recomendación fue cambiada por otra que sugería que la alerta figurara en la nota de utilización del medicamento, en las conocidas letras chiquitas. “La FDA siguió este último dictamen”.
Pese a sus peligrosos efectos secundarios, como las alucinaciones en algunos casos, la “píldora de la obediencia” fue tan bien posicionada en el mercado que es prescrita en la actualidad por más médicos, apunta De la Rosa, y es demandada por más padres. Cabe recordar que en el país tuvo que prohibirse la administración de Ritalin en escuelas de educación elemental porque en algunos planteles del estado de México así se controlaba a los “niños problema”.
Si vivimos en el reino del marketing –donde algunos escritores ya se valen de agencias de publicidad para ser famosos y los políticos invierten más recursos en el manejo de medios que en superar su analfabetismo funcional–, ¿no convendrá que los poderes públicos controlaran la información que los laboratorios proporcionan, como propone De la Rosa? Además de evitar efectos secundarios que en ocasiones resultan más peligrosos que las afecciones que se combaten, se podrían ahorrar recursos y destinarlos a campañas preventivas más baratas.
Podríamos empezar a combatir la obesidad, por ejemplo, prohibiendo la venta de comida chatarra dentro y fuera de las escuelas y ofreciendo a los niños, como ocurre en Inglaterra, tiras de pepino y zanahoria, peras, manzanas o alguna fruta de temporada.
La fabricación de las nuevas patologías nos muestra con abundantes datos dos viejos vicios que existen en el mecanismo del mercado: el engaño como estrategia y el frenesí por el dinero fácil. ¿No es para los que no pueden, sino para los que quieren más?
ya existen altenativas como www.nortenatural.stemtechbiz.com
martes, 24 de noviembre de 2009
En marcha, terapia de células madres en pacientes de ceguera
Steve Connor
The Independent
Periódico La Jornada (MEXICO, D.F) Martes 24 de noviembre de 2009, p. 2
Personas que sufren de una forma de ceguera incurable podrían ser en breve las primeras beneficiadas de una nueva y controversial operación de trasplante con el uso de células troncales derivadas de embriones humanos sobrantes de tratamientos de fertilización in vitro.
Científicos que trabajan en una empresa estadunidense de biotecnología han solicitado licencia para llevar a cabo una prueba clínica en pacientes de su país que sufren cierta degeneración macular, la cual causa pérdida gradual de la visión. Esperan que los trasplantes comiencen a principios del año próximo.
Se trata de un avance sumamente polémico, porque muchos grupos “pro vida” se oponen al uso de embriones humanos en investigación médica, pero los científicos creen que los beneficios podrían revolucionar el tratamiento de muchos males incurables, que van desde el Parkinson hasta enfermedades coronarias.
La compañía ha solicitado una licencia a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) y confía en que se le conceda.
“No hemos visto ningún efecto adverso en ninguno de los experimentos preclínicos, y nuestras células son más de 99.9 por ciento puras”, aseguró el doctor Robert Lanza, jefe científico de la firma Advanced Cell Technology (ACT), de Worcester, Massachusetts.
“Desde luego prevemos que la FDA responderá con comentarios y preguntas, pero esperamos empezar a principios del año próximo. Tenemos optimismo y confianza en nuestros datos”, añadió.
Esperanza a otros enfermos
Las células troncales derivadas de embriones humanos de pocos días tienen la capacidad de desarrollarse en cualquiera de las decenas de tejidos especializados del organismo. La esperanza es que se puedan usar para reparar órganos y tejidos dañados, mediante un procedimiento de trasplante relativamente sencillo.
ACT ha presentado una solicitud de “nuevo fármaco de investigación” ante la FDA para tratar una forma de daño progresivo a la retina llamada degeneración macular de Stargardts, la cual destruye la parte central de la retina, encargada de reconocer rostros y leer palabras en una página. También intenta proseguirla con una solicitud para tratar la degeneración macular ocasionada por la edad, la cual es la causa más común de ceguera.
El tratamiento de la enfermedad ocular utiliza las células troncales para recrear cierto tipo de célula de la retina que sostiene los fotorreceptores necesarios para la visión. Estas células epiteliales pigmentarias, que mantienen vivas las células sensibles a la luz de la retina, son con frecuencia las primeras en morir en la degeneración macular, lo que conduce a la pérdida de la visión, explicó el científico.
Para crear la “línea” de células troncales que el doctor Lanza y sus colegas cultivaron en el laboratorio se usó una sola célula de un embrión humano sobrante de un tratamiento de fertilización in vitro. Bañaron estas células en una serie de mensajeros químicos con el fin de estimularlas para desarrollarse en células maduras epiteliales pigmentarias de la retina.
Los trasplantes de células humanas en ratas afectadas con degeneración macular arrojaron una “mejoría de 100 por ciento” en la visión, sin efectos colaterales, indicó el doctor Lanza. Durante la primera prueba clínica, se trasplantarán en 12 voluntarios humanos, a los que se administrarán drogas inmunosupresoras para prevenir el rechazo de tejidos.
El doctor Lanza indicó que la prueba podría ser la primera en el mundo, porque Geron, la única empresa que había recibido una licencia de la FDA, tuvo que retrasar el inicio de su prueba clínica hasta finales del año próximo, a causa de problemas de seguridad en experimentos con animales, los cuales desarrollaron quistes.
© The Independent
Traducción: Jorge Anaya
Aun asi, ya tenemos la disponibilidad para muchas partes del mundo del primer estimulador de celulas madres adultas y lo puede solicitar en:
www.nortenatural.stemtechbiz.com
que tiene la ventaja de apoyar la renovacion celular de organo y tejido.
The Independent
Periódico La Jornada (MEXICO, D.F) Martes 24 de noviembre de 2009, p. 2
Personas que sufren de una forma de ceguera incurable podrían ser en breve las primeras beneficiadas de una nueva y controversial operación de trasplante con el uso de células troncales derivadas de embriones humanos sobrantes de tratamientos de fertilización in vitro.
Científicos que trabajan en una empresa estadunidense de biotecnología han solicitado licencia para llevar a cabo una prueba clínica en pacientes de su país que sufren cierta degeneración macular, la cual causa pérdida gradual de la visión. Esperan que los trasplantes comiencen a principios del año próximo.
Se trata de un avance sumamente polémico, porque muchos grupos “pro vida” se oponen al uso de embriones humanos en investigación médica, pero los científicos creen que los beneficios podrían revolucionar el tratamiento de muchos males incurables, que van desde el Parkinson hasta enfermedades coronarias.
La compañía ha solicitado una licencia a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) y confía en que se le conceda.
“No hemos visto ningún efecto adverso en ninguno de los experimentos preclínicos, y nuestras células son más de 99.9 por ciento puras”, aseguró el doctor Robert Lanza, jefe científico de la firma Advanced Cell Technology (ACT), de Worcester, Massachusetts.
“Desde luego prevemos que la FDA responderá con comentarios y preguntas, pero esperamos empezar a principios del año próximo. Tenemos optimismo y confianza en nuestros datos”, añadió.
Esperanza a otros enfermos
Las células troncales derivadas de embriones humanos de pocos días tienen la capacidad de desarrollarse en cualquiera de las decenas de tejidos especializados del organismo. La esperanza es que se puedan usar para reparar órganos y tejidos dañados, mediante un procedimiento de trasplante relativamente sencillo.
ACT ha presentado una solicitud de “nuevo fármaco de investigación” ante la FDA para tratar una forma de daño progresivo a la retina llamada degeneración macular de Stargardts, la cual destruye la parte central de la retina, encargada de reconocer rostros y leer palabras en una página. También intenta proseguirla con una solicitud para tratar la degeneración macular ocasionada por la edad, la cual es la causa más común de ceguera.
El tratamiento de la enfermedad ocular utiliza las células troncales para recrear cierto tipo de célula de la retina que sostiene los fotorreceptores necesarios para la visión. Estas células epiteliales pigmentarias, que mantienen vivas las células sensibles a la luz de la retina, son con frecuencia las primeras en morir en la degeneración macular, lo que conduce a la pérdida de la visión, explicó el científico.
Para crear la “línea” de células troncales que el doctor Lanza y sus colegas cultivaron en el laboratorio se usó una sola célula de un embrión humano sobrante de un tratamiento de fertilización in vitro. Bañaron estas células en una serie de mensajeros químicos con el fin de estimularlas para desarrollarse en células maduras epiteliales pigmentarias de la retina.
Los trasplantes de células humanas en ratas afectadas con degeneración macular arrojaron una “mejoría de 100 por ciento” en la visión, sin efectos colaterales, indicó el doctor Lanza. Durante la primera prueba clínica, se trasplantarán en 12 voluntarios humanos, a los que se administrarán drogas inmunosupresoras para prevenir el rechazo de tejidos.
El doctor Lanza indicó que la prueba podría ser la primera en el mundo, porque Geron, la única empresa que había recibido una licencia de la FDA, tuvo que retrasar el inicio de su prueba clínica hasta finales del año próximo, a causa de problemas de seguridad en experimentos con animales, los cuales desarrollaron quistes.
© The Independent
Traducción: Jorge Anaya
Aun asi, ya tenemos la disponibilidad para muchas partes del mundo del primer estimulador de celulas madres adultas y lo puede solicitar en:
www.nortenatural.stemtechbiz.com
que tiene la ventaja de apoyar la renovacion celular de organo y tejido.
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