¿Adiós al Papanicolaou?

La literatura científica reciente reporta los resultados del uso de una nueva prueba de detección temprana de lesiones precancerosas –VPH-ADN o captura de híbridos–, basada en las cepas del virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo. Tiene mayor sensibilidad que el Papanicolaou, pero es menos específica. Por ello, a las mujeres positivas en VPH-ADN se les debe aplicar el Papanicolaou, pues detecta los casos reales y descarta los falsos positivos.

Los estudios parten de la premisa de que existen condiciones de atención y seguimiento adecuados y que la toma y lectura del Papanicolaou son de calidad. Los más importantes parecen tener solvencia científica y ética, aunque otros no satisfacen los estándares éticos de imparcialidad respecto de los intereses económicos involucrados.

Estos hallazgos han llevado a un cambio en el Programa de Cáncer Cérvico-Uterino (PCaCU), según se reporta en varias partes del país. Se dejó de hacer ambas pruebas simultáneamente y ahora a las mujeres de 35 a 64 años sólo se les practica el Papanicolaou cuando resultan positivas en la prueba VPH-ADN.

Al personal de salud, con justa razón, le preocupa el cambio porque interrumpe un programa instaurado sólidamente y aceptado. El nuevo procedimiento es además violatorio de la Norma Oficial (014-SSA2-1994, modificada en 2007) que establece que el nuevo examen sólo es complementario.

El Papanicolaou, junto con un descenso en la paridad, llevó a un decremento en 43 por ciento de la mortalidad por cáncer cérvico uterino (CaCU) entre 1990 y 2009, pero la disminución es desigual, pues varía conforme la condición socio-económica y lugar de residencia (Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2008; 17:2808-2817).

El estudio también encuentra que en México el Papanicolau con frecuencia tiene fallas graves en la toma de la muestra y en la interpretación. Los datos oficiales reportan una cobertura anual de esta prueba del orden del 25 por ciento, cuando se requiere un mínimo de 35 por ciento de la población femenina mayor a 25 años. Son datos importantes para analizar el posible impacto del cambio de facto en el Programa de Cáncer Cérvico-Uterino que privilegia la prueba de VPH-ADN sobre el Papanicolaou.

Es un error pensar que el trabajo científico se agota en el descubrimiento y la comprobación de la eficacia de una nueva tecnología diagnóstica, como es el VPH-ADN. Para que tenga impacto real es crucial planear y evaluar la estrategia de aplicación práctica del descubrimiento, lo cual requiere conocimiento científico de carácter social.

¿Adiós al Papanicolaou?

A tus hijos les interesa la ecologia?

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Estiman que 40% de los mexicanos presenta reflujo una vez al mes

México, DF. Al comer, el alimento pasa de la boca al estomago por medio del esófago, una vez que llega a su destino, un anillo de fibras musculares (esfínter esofágico inferior) impide que el alimento regrese. Pero cuando el esfínter esofágico no cierra de la manera correcta, la comida, líquidos y el jugo gástrico (ácido clorhídrico, bilis y pepsina) pueden volver al esófago, produciendo lo que se conoce como reflujo gastroesofágico.

Al respecto el doctor Freddy Squella, especialista en gastroenterología del Hospital de El Salvador, de la Universidad de Chile, comentó en el marco de la Semana Nacional de Gastroenterología, realizada en Acapulco, que este padecimiento debe ser diagnosticado y tratado a tiempo, ya que aunque parezca inofensivo puede traer severas consecuencias como esofagitis (inflamación e irritación del esófago), esófago de Barrett (cambios en el tejido de revestimiento de este conducto) y anemia, por mencionar algunas.

La Asociación Mexicana de Gastroenterología estima que 40 por ciento de la población adulta del país presenta reflujo al menos una vez al mes, y dos de cada 10 lo padece una vez a la semana. Esto se debe en gran medida a los hábitos alimenticios como dietas ricas en grasa, azúcar y condimentos.

El doctor Squella enfatizó que lo más alarmante es que la mayoría de las personas afectadas suele acostumbrarse a vivir con estos síntomas, por lo que pueden presentarse complicaciones más graves, como el cáncer de esófago.

Los síntomas que deben alertar a las personas para acudir con el especialista son regurgitación, pérdida de peso, ardor en el pecho, tos y ronquidos, por mencionar algunos.

El tratamiento del reflujo gastroesofágico debe hacerse de manera integral; es decir, a través de la modificación de la dieta, disminuir el consumo del alcohol y tabaco, además de incluir opciones farmacológicas.

Al respecto, el especialista chileno aseguró que en la actualidad se han identificado compuestos naturales que coadyuvan a su tratamiento. Uno de ellos es el alginato de sodio, que tiene un ingrediente natural del alga marina (laminaria hyperborea), el cual actúa con efecto duradero al crear una barrera protectora de espuma y evita que el contenido del estomago regrese o “refluya” hacía el esófago.

Este fármaco, que ya se encuentra en el mercado nacional, no afecta el proceso digestivo y puede combinarse con otros medicamentos; además de ser utilizado por mujeres en etapa gestante.

“Los buenos hábitos en la vida cotidiana y la continuidad del tratamiento con fármacos ayudará a que el paciente no presente complicaciones que puedan agravarse”, finalizó el especialista de la Universidad de Chile.

Si bien esta enfermedad en su etapa inicial no se clasifica como peligrosa, puede provocar severas consecuencias, por lo que se recomienda acudir a su médico en caso de presentar alguno de los síntomas.

*ya esta disponible la alga marina en StemEnhance, como buena alternativa para que las celulas madres adultas ayuden a corregir este sintoma.

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Tabaquismo pasivo causa 600 mil muertes cada año, revela la OMS

Niños, el grupo más vulnerable; fallecen alrededor de 165 mil por el humo de segunda mano

Tabaquismo pasivo causa 600 mil muertes cada año, revela la OMS
Enfermedades infecciosas y tabaco, “combinación mortal” para menores en África y Asia, señala

“Los hogares libres de humo se han convertido en norma, pero está lejos de ser universal”

La Jornada en internet

Células madre serían clave para tratar dolencia fatal de la piel: investigadores

Trasplantes de médula de alto riesgo lograron curar parcialmente a cinco niños con epidermólisis ampollosa distrófica, aseguraron investigadores de la University of Minnesota.


Boston. Trasplantes de médula de alto riesgo lograron curar parcialmente a cinco niños con un defecto genético potencialmente letal por el cual carecen de las proteínas que mantienen unidas las capas de la piel, informaron investigadores de Estados Unidos.

No obstante, otro chico falleció debido a los efectos colaterales de un medicamento empleado par prepararlo para el trasplante y otro murió por una infección luego de ser trasplantado.

Las personas con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva (EADR) presentan enorme cantidad de dolorosas ampollas en la piel, la boca y la garganta, lo que puede exponer al cuerpo a infecciones y, en algunos casos, a una forma agresiva de cáncer.

Con el nuevo tratamiento, "hubo una mejor curación, menos ampollas y la calidad de vida se vio afectada positivamente. (Los niños) pudieron hacer cosas que no podían hacer antes, como andar en bicicleta o subir a una cama elástica", dijo el doctor John Wagner, de la University of Minnesota.El estudio fue publicado en New England Journal of Medicine.

Además, la mejoría de los pacientes avanzó con el tiempo, añadió el investigador. Los cinco niños que sobrevivieron mostraron progresos en 100 días, aunque el ritmo varió ampliamente entre ellos, indicó Wagner.

Debido a los elevados riesgos que implican los trasplantes medulares, sólo los pacientes más enfermos con la extraña condición fueron considerados candidatos para la intervención, dijo Wagner.

"Estos niños padecen un dolor horrible, infecciones crónicas de la piel, múltiples hospitalizaciones e infecciones sistémicas", dijo Wagner. "Frecuentemente no pueden comer o se resisten a hacerlo por el dolor. Suelen morir por desnutrición crónica y pérdida crónica de sangre", añadió.

El doctor Jakub Tolar, también de la University of Minnesota e investigador del estudio, señaló que el tratamiento era único porque mostraba que los efectos del trasplante de médula pueden ir más allá de la sangre.

"Lo que hallamos es que las células madre contenidas en la médula espinal pueden viajar a los sitios lesionados de la piel, lo que genera un aumento en la producción de colágeno, que es deficitario en los pacientes con EADR", manifestó Tolar en un comunicado.

La doctora Lenna Bruckner-Tuderman, del Centro Médico Universitario de Friburgo, en Alemania, dijo en un comentario que la terapia representó un avance, aunque manifestó cautela.

Debido a las características de la enfermedad, "es difícil determinar cuánto de la mejora clínica en los niños se debió al trasplante y cuánto al largo período de atención médica cuidadosa", indicó la experta.

informacion de La JORNADA.

Mas detalles sobre el estimulador de celulas madres aqui.

La fabricación de nuevas enfermedades

Javier Aranda Luna: "La fabricación de nuevas enfermedades"

Los datos son claros y abrumadores: cada vez más los grandes laboratorios no sólo investigan y fabrican medicamentos, sino también crean enfermedades.

Por lo menos eso prueba el incremento exponencial de “síndromes” y “patologías” de los últimos años y los excesivos gastos de marketing y comunicación por concepto de lanzamiento de un nuevo medicamento, que han estimado en más de 600 millones de dólares.

Muchas de esas patologías “tienen límites confusos, mal definidos, y otras parecen ser fabricadas con métodos de dudosa calidad científica”, apunta categórico Emilio de la Rosa en su libro La fabricación de nuevas patologías, publicado por el FCE.

Hace unas décadas, nos recuerda el director del Centro de Investigación y de Estudio Salud y Sociedad de París, las compañías farmacéuticas contrataban representantes para sensibilizar a los médicos sobre la prescripción de los nuevos productos, mientras que ahora los business plans también incluyen al público general.

Gracias al marketing, la industria farmacéutica “aprovecha y explota nuestros miedos ancestrales de la muerte, del hándicap y la enfermedad”.

¿Ha escuchado algo sobre el “trastorno de déficit de atención” o hiperacitvidad? ¿Del síndrome disfórico premenstrual, de la “disfunción sexual femenina”, de la “hipertensión arterial” o de la “depresión bipolar”? Según De la Rosa son casos típicos donde el mercadeo ha jugado un papel fundamental para multiplicar los ingresos de los laboratorios “detectando cierto número de síntomas anodinos y presentarlos como componentes de una enfermedad…”, con los que se han organizado campañas de comunicación “con la finalidad de dar a la nueva enfermedad un estatus y un reconocimiento respetables dentro del sistema”.

El tratamiento del síndrome premenstrual es paradigmático y el destinado al “trastorno de déficit de atención” ni se diga: el uso de metilfenidato (Ritalin o Concerta), dice el autor del libro, no mejora el rendimiento escolar a largo plazo; en 25 por ciento ese medicamento “es ineficaz y causa una serie de problemas y cuestionamientos vinculados al hecho que tiene efectos semejantes a la cocaína”.

En 2006 un comité de seguridad sanitaria de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos había solicitado que Ritalin y sus derivados “tuvieran una etiqueta negra” para alertar sobre sus efectos secundarios. La recomendación fue cambiada por otra que sugería que la alerta figurara en la nota de utilización del medicamento, en las conocidas letras chiquitas. “La FDA siguió este último dictamen”.

Pese a sus peligrosos efectos secundarios, como las alucinaciones en algunos casos, la “píldora de la obediencia” fue tan bien posicionada en el mercado que es prescrita en la actualidad por más médicos, apunta De la Rosa, y es demandada por más padres. Cabe recordar que en el país tuvo que prohibirse la administración de Ritalin en escuelas de educación elemental porque en algunos planteles del estado de México así se controlaba a los “niños problema”.

Si vivimos en el reino del marketing –donde algunos escritores ya se valen de agencias de publicidad para ser famosos y los políticos invierten más recursos en el manejo de medios que en superar su analfabetismo funcional–, ¿no convendrá que los poderes públicos controlaran la información que los laboratorios proporcionan, como propone De la Rosa? Además de evitar efectos secundarios que en ocasiones resultan más peligrosos que las afecciones que se combaten, se podrían ahorrar recursos y destinarlos a campañas preventivas más baratas.

Podríamos empezar a combatir la obesidad, por ejemplo, prohibiendo la venta de comida chatarra dentro y fuera de las escuelas y ofreciendo a los niños, como ocurre en Inglaterra, tiras de pepino y zanahoria, peras, manzanas o alguna fruta de temporada.

La fabricación de las nuevas patologías nos muestra con abundantes datos dos viejos vicios que existen en el mecanismo del mercado: el engaño como estrategia y el frenesí por el dinero fácil. ¿No es para los que no pueden, sino para los que quieren más?



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En marcha, terapia de células madres en pacientes de ceguera

Steve Connor
The Independent
Periódico La Jornada (MEXICO, D.F) Martes 24 de noviembre de 2009, p. 2


Personas que sufren de una forma de ceguera incurable podrían ser en breve las primeras beneficiadas de una nueva y controversial operación de trasplante con el uso de células troncales derivadas de embriones humanos sobrantes de tratamientos de fertilización in vitro.

Científicos que trabajan en una empresa estadunidense de biotecnología han solicitado licencia para llevar a cabo una prueba clínica en pacientes de su país que sufren cierta degeneración macular, la cual causa pérdida gradual de la visión. Esperan que los trasplantes comiencen a principios del año próximo.

Se trata de un avance sumamente polémico, porque muchos grupos “pro vida” se oponen al uso de embriones humanos en investigación médica, pero los científicos creen que los beneficios podrían revolucionar el tratamiento de muchos males incurables, que van desde el Parkinson hasta enfermedades coronarias.

La compañía ha solicitado una licencia a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) y confía en que se le conceda.

“No hemos visto ningún efecto adverso en ninguno de los experimentos preclínicos, y nuestras células son más de 99.9 por ciento puras”, aseguró el doctor Robert Lanza, jefe científico de la firma Advanced Cell Technology (ACT), de Worcester, Massachusetts.

“Desde luego prevemos que la FDA responderá con comentarios y preguntas, pero esperamos empezar a principios del año próximo. Tenemos optimismo y confianza en nuestros datos”, añadió.

Esperanza a otros enfermos

Las células troncales derivadas de embriones humanos de pocos días tienen la capacidad de desarrollarse en cualquiera de las decenas de tejidos especializados del organismo. La esperanza es que se puedan usar para reparar órganos y tejidos dañados, mediante un procedimiento de trasplante relativamente sencillo.

ACT ha presentado una solicitud de “nuevo fármaco de investigación” ante la FDA para tratar una forma de daño progresivo a la retina llamada degeneración macular de Stargardts, la cual destruye la parte central de la retina, encargada de reconocer rostros y leer palabras en una página. También intenta proseguirla con una solicitud para tratar la degeneración macular ocasionada por la edad, la cual es la causa más común de ceguera.
El tratamiento de la enfermedad ocular utiliza las células troncales para recrear cierto tipo de célula de la retina que sostiene los fotorreceptores necesarios para la visión. Estas células epiteliales pigmentarias, que mantienen vivas las células sensibles a la luz de la retina, son con frecuencia las primeras en morir en la degeneración macular, lo que conduce a la pérdida de la visión, explicó el científico.

Para crear la “línea” de células troncales que el doctor Lanza y sus colegas cultivaron en el laboratorio se usó una sola célula de un embrión humano sobrante de un tratamiento de fertilización in vitro. Bañaron estas células en una serie de mensajeros químicos con el fin de estimularlas para desarrollarse en células maduras epiteliales pigmentarias de la retina.

Los trasplantes de células humanas en ratas afectadas con degeneración macular arrojaron una “mejoría de 100 por ciento” en la visión, sin efectos colaterales, indicó el doctor Lanza. Durante la primera prueba clínica, se trasplantarán en 12 voluntarios humanos, a los que se administrarán drogas inmunosupresoras para prevenir el rechazo de tejidos.

El doctor Lanza indicó que la prueba podría ser la primera en el mundo, porque Geron, la única empresa que había recibido una licencia de la FDA, tuvo que retrasar el inicio de su prueba clínica hasta finales del año próximo, a causa de problemas de seguridad en experimentos con animales, los cuales desarrollaron quistes.

© The Independent

Traducción: Jorge Anaya

Aun asi, ya tenemos la disponibilidad para muchas partes del mundo del primer estimulador de celulas madres adultas y lo puede solicitar en:
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que tiene la ventaja de apoyar la renovacion celular de organo y tejido.

Moriré, pero mi memoria sobrevivirá

una buena noticia alternativa para la mejoria.

Moriré, pero mi memoria sobrevivirá: una reflexión personal sobre el sida (Tusquets Editores, 2008).

por Arnoldo Kraus

Es el título de un ensayo del escritor sueco Henning Mankell, famoso en el mundo por sus novelas policiacas protagonizadas por el inspector Kurt Wallander. Moriré, pero mi memoria sobrevivirá es un ensayo profundo y humano que hace honor al bellísimo título del libro. Publicado originalmente en sueco, en 2003, fue traducido este año. A un lustro de distancia, seguramente la realidad del síndrome de inmunodeficiencia en África ha incrementado la desazón, la tristeza, las denuncias y el encono de Mankell.

Henning Mankell parece vivir dos vidas. En una reside en Estocolmo y es el creador de Kurt Wallander, el gran detective literario de estos tiempos (el que protagoniza novelas ya clásicas como Los perros de Riga o El hombre sonriente). En la otra, es dramaturgo y director del Teatro Nacional Avenida de Maputo, Mozambique, el país donde pasa gran parte del año, y al que también considera su hogar. Mankell ha dicho que esta vida dividida entre uno de los países más ricos del mundo y uno de los más pobres es en realidad sólo una: una vida completa. “Soy como esos pintores que deben pararse frente al lienzo cuando terminan un cuadro, para verlo de lejos. Mi existencia tiene ese movimiento. Algunas cosas sólo pueden verse a distancia, con cierta perspectiva.”

El libro es una radiografía humana de un problema humano: las palabras que lo forman, sean la voz del autor, o el dolor de los enfermos pobresynegrosyafricanos desmenuzan los avatares que impone el sida y la frustración que surge ante la imposibilidad de atenderse. “¿Qué razón existe para hacerse la prueba del sida si no pueden recibirse los cuidados necesarios, en el caso de que el análisis dé positivo?”, pregunta en uno de los apéndices Anders Wijkman.

Esa pregunta me recuerda un enfado que no me abandona: ¿debería ser prioritario, durante la elaboración de protocolos de investigación, agregar adendas que aseguren que los frutos del conocimiento se compartirán con quienes más lo necesitan? Y esta última cuestión me regresa a otro brete: buena parte, si no es que la mayoría de las investigaciones farmacéuticas, se realizan en personas pobres que viven en países pobres.

aqui esta una buena alternativa para la mejoria saludable.

Menkell no requiere aparatos de rayos X ni sofisticados estudios epidemiológicos, como los que hacen en África muchas universidades estadunidenses, para saber las razones por las cuales la epidemia se disemina. El diagnóstico nace de sus vivencias y de sus diálogos con los afectados. Del diagnóstico emerge la necesidad de construir un instrumento que impida que los decesos sean parte del olvido y fragmentos del sinsentido de las muertes a destiempo, de las muertes de adultos jóvenes que bien pudieron, en su mayoría, haberse evitado.

Azorado por la catástrofe que se vive en África a raíz del sida, Mankell propone humanizar la muerte, restañar un poco las heridas de los familiares e impedir que la muerte sea sinónimo de olvido. Su idea nace de su vocación humanista –pasa muchos meses cada año en Mozambique, donde dirige el teatro nacional Avenida de Maputo– y de su amor por las palabras y por la escucha. Sus quehaceres encuentran eco en la voz de Christine, maestra y escritora de “libros de recuerdos”: “Aprender a leer y a escribir es aprender a sobrevivir”.

Para conciliar su humanismo, que con frecuencia es indignación, y el poder de las palabras como antídoto contra el oprobio y la desmemoria, Mankell propone crear una serie de “libros de recuerdos”. En ellos, quienes perecerán podrán dejar una nota, un recuerdo, una semblanza, una mariposa insertada en las páginas para que sus hijos cuenten con un testimonio y un recuerdo de sus progenitores. No sobra subrayar que muchos enfermos de sida en África fallecen muy jóvenes. La ignorancia no sólo es responsabilidad de los pobres, sino de algunos gobiernos de ese continente que siguen negando que el virus de la inmunodeficiencia humana es el responsable de la pandemia.

Esos lastres se complican por muchos factores. Mankell al hablar sobre violaciones, no sólo a adultas y adolescentes, lo explica bien: “… desde 2001, en ciertas zonas del país, ha aumentado el número de violaciones de niños, incluso bajo una de sus formas más execrables: la violación de bebés. Se debe a la extendida creencia, fruto de la impotencia, de que es posible curarse del sida teniendo relaciones sexuales con una persona virgen”.

“¿Cuándo muere uno demasiado pronto?”, sintetiza un “libro de recuerdos”. La pregunta es demoledora. La respuesta es obvia: cuando un progenitor, con mayor frecuencia la madre, deja a sus hijos demasiado pequeños para confrontar el mundo. Dentro de una miríada de encuentros el autor resalta la historia de Aída, una niña cuya madre padecía sida y que decide plantar un árbol de mango para mitigar su sufrimiento. El árbol y sus frutos representan retazos de vida y pedazos de esperanza para atenuar el dolor y la vesania de la muerte.

Para Mankell las causas por las cuáles no se detiene la pandemia son evidentes: injusticia, miseria, desinformación y viejas costumbres sexuales. El autor de Moriré, pero mi memoria sobrevivirá se apoya en la bitácora de su famoso inspector Wallander para denunciar, por medio de relatos, la desastrosa realidad del sida en África. Escribe Moses: “El país de la muerte es una tierra sin sol, es así y todos tenemos que visitarlo antes de haber vivido lo suficiente… Ahora que yo también padezco la enfermedad busco cada día nuevos síntomas”.

Aunque se aleje de la razón, de la cultura, de la ciencia y de las buenas costumbres y conciencias occidentales, sería inadecuado soslayar, “demasiado”, a los africanos que sostienen que el virus del sida es un instrumento creado en Occidente para cometer un genocidio contra la población pobre de África. Si bien decir genocidio es exagerado, decir negligencia, irresponsabilidad, desafecto, egoísmo y descuido no lo es. Sumar las condiciones enlistadas y preguntar si resultan en algo similar a un genocidio es obligatorio.

"los mejores momentos de este breve y conmovedor libro ocurren cuando Mankell deslumbra y lastima como narrador. Entonces la denuncia y la indignación dan paso a párrafos inolvidables, más impactantes que cualquier cifra: “La primera vez que vi a una persona que, con total seguridad, tenía sida, fue también en Zambia. Era un joven que, con paso vacilante, se apeaba de un autobús abarrotado de gente, en Kabompo. Cayó al suelo a los pies de las personas que lo esperaban en la parada. Lo llevaron al hospital en una carretilla. Estaba en los huesos. Dos días después, murió. Había tenido el tiempo justo de viajar desde su casa, en Kitwe, hasta la de su madre, para morir a su lado. Se llamaba Richard y tenía diecisiete años. Fue en 1988. Y, con total seguridad, no era homosexual”.
Así, con recuerdos, retazos de sueños y fragmentos de conversaciones recogidos en más de treinta años, Henning Mankell trata de, como lo define en el prólogo el arzobispo Desmond Tutu, “hablar claro, y sobre todo hablar en nombre de aquellos que no pueden hablar por sí mismos”. Y también confiesa su esperanza de que los huérfanos del sida, que en 2003 –cuando se publicó originalmente este texto– sumaban trece millones, no tengan que escribir esos bellos y desesperados “libros de recuerdos”.

aprovechemos esta oportunidad para la mejoria y prevencion de tan terribles verdades de salud saludable.

En España, primer bebé seleccionado genéticamente cura a su hermano

Cada dia es mas importante la presencia de las celulas madres adultas en los procedimientos alternativos para enfermedades degenerativas, y con ello ya esta disponible
una buena noticia alternativa para la mejoria.


Andrés padecía beta talasemia mayor hasta que le trasplantaron células madre de Javier, asi apunta el siguiente articulo:


Madrid, 13 de marzo. El primer bebé seleccionado genéticamente en España logró el propósito para el que fue concebido: curar a su hermano mayor, gravemente enfermo de anemia congénita, informaron el viernes los médicos del hospital sevillano en el que se llevó a cabo el tratamiento.

Andrés, de siete años, fue dado de alta al ser considerado curado de la beta talasemia mayor que padecía desde que nació, tras haber superado con éxito un tratamiento de cinco semanas durante el cual se le trasplantaron células madre del cordón umbilical de su hermano Javier.

En el momento actual, más de 95 por ciento de sus glóbulos rojos son de origen del donante y se puede considerar que el niño está sano y curado, dijo Álvaro Urbano, jefe de hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Hemos documentado que ha aceptado el trasplante (...) Tenemos la razonable certeza de que va a seguir así durante el resto de su vida, añadió el médico.

La beta talasemia mayor es la forma más severa de anemia, caracterizada por anomalía en la producción de glóbulos rojos.

La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los seis meses de edad, y si no se trata, generalmente produce la muerte en pocos años.

Andrés tuvo que vivir siete años con transfusiones de sangre cada tres semanas hasta que en octubre pasado nació Javier, primer niño español con perfil genético idéntico al de su hermano.

Para curarlo, los padres optaron por el diagnóstico genético preimplantatorio (DGP), procedimiento terapéutico que permite comprobar si el embrión está sano genéticamente antes de transferirlo al útero materno.
Esta técnica la contempla la Ley de Reproducción Humana Asistida, aprobada en 2006, y el Sistema Andaluz de Salud (SAS) la ofrece de forma gratuita a las parejas con enfermedades genéticas que puedan pasar a sus hijos.

Éxito sin precedente

Antes del trasplante, Andrés fue sometido a un tratamiento de quimioterapia que permitiera vaciar su médula ósea, según explicaron los médicos, para reimplantarle las células sanas de su hermano.

Ha tenido más días mejores que malos, ha llevado el proceso muy bien. Ahora está muy contento, con muchas ganas de jugar, de comer. Su vida ha cambiado totalmente, dijo su madre, Soledad Puerta.

El jefe de servicio médico de la Organización Nacional de Trasplantes, Gregorio Garrido, destacó que es un éxito sin precedente de la medicina española, gracias al cual un niño va a poder vivir sin transfusiones continuas.

Lo más importante es que esas células hemáticas ya no van a degenerar en leucemias o en procesos tumorales, gran complicación de la beta talasemia mayor, dijo Garrido en declaraciones a Radio Nacional de España.

Los médicos destacaron que el éxito del DGP constata que existe una herramienta nueva en el área de los trasplantes, pero añadieron que se puede aplicar a ciertas patologías, como la fibrosis quística, la hemofilia A y B o la atrofia muscular espinal.

Es un mensaje de esperanza y de que nuestros sueños se pueden cumplir, añadió Guillermo Antiñolo, jefe de genética del hospital Virgen del Rocío.


una buena noticia alternativa para la mejoria de la salud .

Barack Obama levantará veto a investigación con células madre

EL Presidente Obama, caminando el area de juego de sus hijas en la Casa Blanca.

Washington, 6 de marzo. El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, firmará el lunes un decreto que revierte las restricciones del gobierno de George W. Bush para la financiación de la investigación sobre células madre obtenidas de embriones humanos, informó un funcionario de la Casa Blanca.

mientras las buenas noticias estan aqui s.


El funcionario, quien se mantuvo el anonimato, no divulgó la redacción exacta del decreto, pero confirmó que sería coherente con la promesa de campaña de Obama de que volvería a autorizar la financiación de la investigación con células madre.

El presidente firmará el documento el lunes en una ceremonia en la Casa Blanca, dijo.

Las células madre embrionarias son la fuente de todos los tejidos y órganos del cuerpo. Tienen un enorme potencial para curar o tratar enfermedades porque pueden transformarse en cualquier célula del cuerpo y por tanto remplazar a células enfermas o dañadas.

Para obtenerlas es necesario destruir el embrión del que provienen. Muchas personas consideran que un embrión viable ya es un ser humano y por tanto se oponen a la investigación.

El 19 de julio de 2006, el entonces presidente George W. Bush utilizó su poder de veto por primera vez desde que llegó al cargo para bloquear una ley que buscaba ampliar la investigación con células madre embrionarias, pese a presiones del Congreso, de la opinión pública y de la comunidad científica.

Esta ley permitiría poner fin a vidas humanas inocentes con la esperanza de encontrar beneficios médicos para otras: cruza una frontera moral que nuestra sociedad decente necesita respetar, por lo que la veté, dijo entonces Bush en la Casa Blanca.

Bush, al igual que la Iglesia católica y la derecha religiosa, considera que los embriones congelados –que sobraron de fecundaciones in vitro– utilizados para la investigación sobre las células madre representan ya un inicio de vida humana y por tanto no deben ser sacrificados.


sin sacrificios la alternativa esta aqui /span>.

La polémica

Para defender su argumento, el presidente anunció su veto rodeado de niños y bebés nacidos de embriones sobrantes de fecundaciones in vitro, donados e implantados en parejas estériles.

Estos niños y estas niñas no son piezas de repuesto, nos recuerdan lo que se pierde cuando los embriones son destruidos en nombre de la investigación, declaró Bush.

La comunidad científica y los defensores de la investigación con células madre embrionarias destacan, por su parte, que la gran mayoría de los embriones sobrantes de las fecundaciones in vitro terminan siendo desechados.

Casi tres cuartas partes de los estadunidenses se declaran en favor del desarrollo de la investigación médica con las células madre, y el proyecto de ley también era respaldado por figuras ilustres de la derecha estadunidense, como Nancy Reagan, viuda del ex presidente Ronald Reagan (1981-1989).

Con esta medida, Obama da un nuevo paso en el desmantelamiento del legado de su predecesor. En sus poco más de 40 días de mandato, ha ordenado el cierre de la prisión de Guantánamo en el plazo de un año, ha fijado para agosto del año próximo el fin de las operaciones de combate en Irak y ha levantado el veto a la financiación pública de operaciones en el exterior de organizaciones humanitarias favorables al aborto, entre otros asuntos.


te tengo una buena noticia tambien en espanol.

Prueba Cuba implante de células madres por daño cardiovascular

Buscan evaluar si hay tejidos en la médula ósea que puedan ser utilizados, explica Raúl Macías
aqui una buena noticia sobre las celulas madre adultas.

El mexicano Miguel Ángel León Díaz investiga la aplicación en Alzheimer y Parkinson

El procedimiento reportó mejoría en algunas habilidades motoras de cinco pacientes

Gerardo Arreola
Corresponsal
La Habana, 2 de marzo. Después de comprobar la tolerancia de pacientes a la implantación de células madres en zonas encefálicas dañadas, científicos cubanos empezaron a evaluar este año la eficacia del procedimiento en secuelas de accidentes cerebro vasculares, en un proyecto en el que también trabaja un investigador mexicano, procedente de la Universidad Veracruzana (UV).

Nuestra intención es valorar si hay células en la médula ósea que puedan ser utilizadas para tratar enfermedades neurológicas, explicó a La Jornada el doctor Raúl Macías, vicedirector de Investigaciones del Centro Internacional de Restauración Neurológica (Ciren).

Macías indicó que los investigadores del Ciren reanudarán este año el trabajo iniciado en un ensayo clínico fase I, que logró probar la tolerancia de determinadas suspensiones de células originarias de la médula ósea, trasplantadas a cerebros de pacientes.

El resultado exitoso de ese ensayo, que concluyó en 2007, “nos da la posibilidad de pensar que en algún momento podremos intentar evaluar la eficacia, ya en un diseño más complicado. De momento, pensamos que el campo en el que primero pretendemos abrirnos paso posiblemente sea en secuelas de enfermedades cerebro vasculares.


siguen las buenas noticias sobre las celulas madres adultas.

La hipótesis que intentamos probar está relacionada con los cambios que se producen en el microambiente del sitio donde se ponen las células madres de la médula ósea, con la secreción de determinados factores que éstas pueden producir. Ese es un campo de trabajo a largo plazo, añadió Macías.

El Ciren había reportado en 2008 que implantó células madres en la región dañada a cinco pacientes con lesiones cerebrales. Ninguno rechazó el procedimiento y, en cambio, hubo rasgos de mejoría en algunas habilidades motoras.
El doctor Miguel Ángel León Díaz del Guante, del Instituto de Investigaciones Sicológicas de la UV, realiza una estancia en el Ciren y con sus colegas cubanos estudia el empleo de células madres “como posibilidad de una terapia de remplazo celular en zonas dañadas del cerebro por el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis múltiple.

Se han descubierto en dos zonas específicas del cerebro, que se llaman el hipocampo y los bulbos olfatorios, áreas ricas en neurogénesis, en las que se pueden estudiar estas células madres, se pueden extraer, hacer cultivos y en un futuro generar terapias de remplazo para enfermedades incurables, señaló.

El especialista mexicano explicó que el empleo de células madres originarias del cerebro tiene más ventajas que el de las extraídas de la médula ósea, que requieren de un proceso tecnológico adicional para convertirse en neuronas.


Mexico tambien cuenta con las buenas noticias sobre la estimulacion de las celulas madres adultas
.

León Díaz del Guante, sicólogo con especialidad en biomedicina, indicó que uno de los objetivos de su trabajo en el Ciren es apoyarse en el proyecto para consolidar en México la investigación de células madres.

Probamos, en una primera fase, en modelos animales, en los que analizamos diferentes perspectivas: la forma de identificar factores de crecimiento que mejoren el microambiente del cerebro o cómo a través de una estimulación multisensorial o enriquecimiento ambiental, se puede favorecer la proliferación de células madres.

El Ciren, fundado hace 20 años y conocido sobre todo por su tratamiento de trastornos del movimiento, firmó la semana pasada un convenio con la UV para el intercambio de profesores, investigadores y estudiantes.


vanguardia en la mejoria de salud con las celulas madres adultas.


Directorio Juaz.net

Los Lapiz Labiales un perjuicio para la salud....

¿Su lápiz labial está cargado de plomo? ¿Es tóxico el biberón de su bebé? El American Chemistry Council –la asociación que representa a las compañías químicas de Estados Unidos– nos asegura que elabora los productos que nos ayudan a mantenernos sanos y saludables. Pero lo cierto es que los consumidores estadunidenses están expuestos a una amplia gama de sustancias químicas y aditivos nocivos que están presentes en juguetes, cosméticos, botellas plásticas de agua y un sinfín de otros productos. Las industrias químicas y manufactureras de Estados Unidos se han resistido enérgicamente a la regulación, mientras que Europa aplica prohibiciones cada vez más estrictas contra las toxinas más perjudiciales. La Unión Europea sostiene que regular es bueno para los negocios, ya que inspira confianza entre los consumidores y a la larga supone un ahorro de dinero.

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La mayoría de la gente se sorprendería si supiera que la industria de cosméticos estadunidense está escasamente regulada. El periodista de investigación Mark Schapiro publicó un libro donde trata el tema de las sustancias químicas tóxicas en productos de uso cotidiano, titulado “Exposed: The Toxic Chemistry of Everyday Products and What’s at Stake for American Power” (Expuestos: la toxicidad de los productos cotidianos y cómo se pone en juego el poderío estadunidense). Ante la ausencia de control, investigadores y periodistas como Schapiro y organizaciones de base han decidido actuar para llenar el vacío de regulación.

Schapiro me dijo: “Ni el esmalte de uñas que usas, ni la sombra de ojos, ni el champú… esencialmente, los productos de cuidado personal, nada de eso está regulado por la FDA, la Administración de Alimentos y Fármacos. La FDA ni siquiera tiene el poder para regularlos. A lo largo de los últimos 50 años se han realizado numerosos intentos en el Senado para extender la competencia de la FDA, y todos esos intentos han sido frenados reiteradamente por la industria de cosméticos.” Schapiro agregó que es muy difícil obtener detalles de las toxinas. De hecho, sólo sé qué tipo de materiales contienen los cosméticos, no porque la FDA nos lo haya informado, sino porque la Unión Europea ha tomado medidas para prohibir esas sustancias y ha divulgado una lista, dijo.

prevencion con:

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La Campaña por Cosméticos Seguros (CSC, por sus siglas en inglés), una coalición de organizaciones sin fines de lucro que promueve la prohibición del uso de sustancias nocivas en cosméticos, difunde una extensa lista de sustancias químicas tóxicas, entre las que se incluyen el plomo y los ftalatos, que son utilizadas comúnmente en la elaboración de cosméticos y artículos de cuidado personal. Los ftalatos se han vinculado a defectos congénitos, incluidos desarrollo genital anormal en varones, disminución de la concentración de espermatozoides e infertilidad. El plomo está presente en lápices labiales y en cientos de otros productos. La CSC informa que “el plomo… es una neurotoxina comprobada, vinculada a problemas de aprendizaje, lenguaje y comportamiento… abortos espontáneos, fertilidad reducida tanto en hombres como mujeres, cambios hormonales, irregularidades en el ciclo menstrual y retrasos en el comienzo de la pubertad en niñas”. Ésta es la sustancia que mujeres y niñas se aplican y reaplican todos los días en la boca, ingiriéndola al pasarse la lengua por los labios.

La Unión Europea, compuesta por 27 naciones que representan casi 500 millones de personas, se está imponiendo en materia de toxinas, tomando serias medidas económicas de fuerza. Stavros Dimas, Comisionado de Medio Ambiente de la Unión Europea, explicó los beneficios a largo plazo de la regulación: Se reducirán los gastos médicos para el tratamiento de enfermedades causadas por sustancias químicas. Habrá medicamentos que ya no serán necesarios. No perderemos horas de trabajo y aumentará la productividad. De manera que los beneficios generales compensarán por lejos los costos de la industria.

Según Schapiro: “Los estados europeos pagan la cobertura de salud de sus ciudadanos. Entonces cuando científicos, activistas y otros grupos comenzaron a discutir este tema con sus gobiernos, lo plantearon en términos de conveniencia económica. Les dijeron: ‘Miren, si invierten ahora para sacar de circulación estas sustancias, dentro de 10, 20 o 30 años van a ahorrar miles de millones de dólares’. Y eso es lo que de hecho estima ahora la Comisión Europea que ahorrará. Calcula que este conjunto de distintas iniciativas ambientales le va a ahorrar hasta 40 o 50 mil millones de euros en los próximos 30 años. De manera que supone una inversión enorme en la salud de sus ciudadanos. Mientras que, en Estados Unidos, si –Dios no lo quiera– nos llegara a pasar algo a cualquiera de nosotros, básicamente estamos librados a nuestros propios medios”.

Luego de que en 2007 se retiraran juguetes chinos del mercado estadunidense (debido a su contenido de plomo), el Congreso aprobó la Ley de Mejora de la Seguridad de los Productos de Consumo (CPSIA, por sus siglas en inglés), que fue promulgada por el presidente George W. Bush. El 10 de febrero entró en vigencia una disposición esencial que prohíbe que los productos destinados a niños de hasta 12 años contengan plomo o ftalatos. Pero si compró un juguete de plástico antes de esa fecha, tenga cuidado. El verano pasado, al aprobarse la ley, algunos comercios llenaron sus estanterías con juguetes contaminados y los vendieron a precios de liquidación con el fin de deshacerse de sus existencias.

Cada vez surgen más alternativas seguras de juguetes, cosméticos, champúes y otros artículos ante la creciente demanda de productos orgánicos. La diferencia entre que las toxinas sean limitadas por las fuerzas del mercado y que sean limitadas por ley es que, según Schapiro, si se tiene una ley, los efectos son mucho más equitativos, porque todos gozan de la misma protección, aunque no se tenga los medios o los conocimientos para optar por los productos alternativos.

Ahí es donde entra a jugar la Unión Europea, con la implementación de su sistema de regulación expansivo y de vanguardia a escala mundial (denominado REACH, una sigla en inglés que se traduce como ALCANCE y significa registro, evaluación, autorización y restricción de sustancias químicas). Schapiro escribe que la revolución llevada adelante por Europa en términos de regulación de la industria química obliga a que se estudien los posibles efectos tóxicos sobre los humanos de miles de sustancias químicas y marca el final de la capacidad de la industria estadunidense de ocultar al público información fundamental. Regular fuertemente el uso de toxinas no es sólo vital para salvar vidas, sino que también es bueno para los negocios. Estados Unidos tiene ahora una oportunidad de ponerse a la par de sus socios europeos y de introducir cambios que no sean sólo un maquillaje.

Denis Moynihan colaboró en la producción periodística de esta columna.

* Amy Goodman es presentadora de Democracy Now!, un noticiero internacional diario de una hora de duración que se emite en más de 550 emisoras de radio y televisión en inglés y en 200 emisoras en español. En 2008 fue distinguida con el Right Livelihood Award, también conocido como Premio Nobel Alternativo, otorgado en el Parlamento sueco en diciembre.

© 2009 Amy Goodman

Texto en inglés traducido por Laura Pérez y Democracy Now! en español, spanish@democracynow.org.

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Expertos desarrollan células productoras de insulina en ratones

Las células productoras de insulina puras son similares a las halladas en el páncreas humano, según la red panasiática.

DPA
Publicado: 20/11/2008 08:20



Singapur. Un equipo de investigadores de Singapur usó células madres embrionarias para desarrollar células productoras de insulina puras en ratones, lo que constituye un paso adelante en el tratamiento de la diabetes, informó este jueves la red de noticias "Channel News Asia".

Lim Sai Kiang y Li Guodong, del Instituto de Biología Médica, lograron cultivar un número ilimitado de células, que, tras ser trasplantadas a ratones diabéticos hicieron que se reduzca el alto nivel de azúcar en la sangre de estos roedores.

Las células productoras de insulina puras son similares a las halladas en el páncreas humano, según la red panasiática.

La investigación de Lim y Li, que fue publicada en dos artículos científicos, fue reconocida como uno de los "top 10 originales y de interés periodístico" de la biología celular por la Sociedad Americana de Biología Celular.

Los científicos dijeron que confían en que su trabajo podrá ser aplicado a pacientes humanos.

El exceso de comida vuelve loco al cerebro y genera múltiples daños

■ Provoca que células inmunes ataquen y destruyan a invasores que no existen
■ Eliminar un compuesto mediante ingeniería genética evitó la obesidad en ratones de laboratorio
Reuters

Un escaneo muestra los hemisferios cerebrales. El estudio de la Universidad de Wisconsin-Madison no aclara porque el compuesto IKKbeta/NK-kappaB está en el cerebro y en el sistema inmune Foto: tomada del libro Cielo y Tierra, editado por Phaidon y Océano

Washington, 2 de octubre. Comer de más hace que el cerebro enloquezca y genera un daño que podría causar diabetes, enfermedad cardiaca y otras dolencias, informaron el jueves investigadores estadunidenses.

Consumir mucha comida parece activar senderos del sistema inmunológico habitualmente dormidos en el cerebro, lo que hace que las células inmunes ataquen y destruyan a invasores que no están allí, revelo el equipo de Dongsheng Cai, de la Universidad de Wisconsin-Madison.

El hallazgo, publicado en la revista Cell, podría ayudar a explicar por qué el sobrepeso causa tantas enfermedades diferentes. Esto podría ofrecer además una nueva forma de prevenir la obesidad en sí.

“Este sendero está presente, pero habitualmente inactivo en el cerebro”, dijo Cai en un comunicado.

La obesidad es un problema creciente en todo el mundo. En 2007, mil 800 millones de personas presentaron sobrepeso u obesidad. Los medicamentos actualmente comercializados para com- batir la enfermedad sólo tienen un éxito limitado y suelen presentar efectos colaterales graves.

El equipo de Cai trabajó con ratones, buscando explicar los estudios que demostraron que la obesidad causa inflamación crónica en todo el cuerpo. Esa inflamación se encuentra en una serie de dolencias relacionadas con la obesidad, entre ellas la enfermedad cardiaca y la diabetes.

Los expertos analizaron un compuesto conocido como IKKbeta/NK-kappaB.
Las células inmunes como los macrófagos y los leucocitos emplean este compuesto, pero el equipo de Cai lo halló en el hipotálamo, una parte del cerebro relacionada con el metabolismo, tanto en ratones como en humanos.

“El hipotálamo es el ‘centro’ de la regulación de la energía”, escribieron los autores.
El equipo encontró altos niveles del compuesto allí, pero estaba normalmente inactivo.

Cuando los investigadores alimentaron a los roedores con una dieta elevada en grasa, el compuesto se volvió extremadamente activo, y en esa condición, el cuerpo ignoraba las señales de la leptina, una hormona que normalmente ayuda a regular el apetito, y la insulina, que ayuda a convertir el alimento en energía.
Estimular el IKKbeta/NK-kappaB hizo que los ratones comieran más, mientras que suprimir el compuesto los hizo comer menos.
Cai cree que su equipo descubrió un eslabón clave de las enfermedades causadas por la ingesta excesiva de alimentos.

“La presencia de IKKbeta/-NK-kappaB en el hipotálamo podría atravesar la familia entera de enfermedades modernas inducidas por el exceso de alimentación y la obesidad”, indicó el equipo.

Desafío diferente

Cai no sabe por qué este compuesto estaría en el cerebro y en el sistema inmune, pero sospecha que evolucionó hace mucho en animales primitivos que no tenían el mismo sistema inmunológico sofisticado que los animales modernos, incluidos los ratones y los seres humanos.

“Aparentemente jugó alguna función a la hora de guiar la defensa inmunológica”, dijo Cai en una entrevista telefónica. “En la sociedad de hoy en día, este sendero es movilizado por un desafío ambiental diferente: el exceso de alimentación”, agregó el autor.

Eliminar el gen mediante ingeniería genética mantuvo a los ratones comiendo normalmente y evitó la obesidad. Aunque esto no puede aplicarse en las personas, Cai considera que un medicamento, o incluso la terapia genética, podría funcionar.

En la terapia genética, un virus u otro vector se emplea para transportar ADN corregido en el organismo, pero el enfoque aún está en etapas muy experimentales.

El desafio de StemFlo...

El apoyo a la liberación de células madre de la médula ósea es uno de los factores clave en la tarea de optimizar nuestra habilidad de mantener una salud óptima. Más células madre circulando en la sangre equivalen a una excelente salud. Sin embargo, el apoyar la liberación natural de células madre es sólo una parte de ésta ecuación. Con la finalidad de cumplir su función, las células madre deben tener la capacidad de alcanzar cada rincón del cuerpo. Las células madre son transportadas a través del propio mecanismo del cuerpo responsable de repartir los nutrientes, el oxigeno y glóbulos rojos, el sistema circulatorio. Mantener en funcionamiento éste sistema de transporte en su más alto potencial, es un factor muy importante para la habilidad de nuestro cuerpo de mantener la salud.
StemFlo™ es una mezcla de hierbas y nutrientes especiales que apoyan la liberación de células madre hacia los tejidos, manteniendo una óptima circulación sanguínea, la cual también ayuda a repartir nutrientes que dan vida y oxígeno a cada órgano y tejido, mientras remueve toxinas y deshechos. Mantener buena circulación es factor clave para ayudar a nuestro cuerpo a desarrollar sus funciones de manera excelente.
Desafortunadamente, dependiendo de un número de factores que incluyen la edad, estilo de vida, tipo de alimentación y exposición a las toxinas del medio ambiente, la habilidad de nuestro sistema circulatorio para transportar células madre, nutrientes y oxígeno a todas las partes del cuerpo, puede reducirse significativamente.
Factores como la oxidación por estrés, digestión deficiente y una sobre-producción de fibirina pueden contribuir a disminuir la habilidad de las células madre para realizar su trabajo. El mensaje central es simple, cuando el torrente sanguíneo es disminuido, las células madre, los nutrientes y el oxígeno no pueden ser llevados a las áreas donde son requeridos, lo cual obstaculiza el mantenimiento de una salud óptima.

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Apoyando la circulacion de las celulas madre en la sangre

Buscamos Alrededor del Mundo para Encontrar Una RespuestaLa creación global de bienestar requiere investigación mundial. STEMTech HealthSciences realizó búsquedas alrededor del mundo para encontrar los mejores ingredientes para crear StemFlo™. Esta dedicación a la calidad y resultados es el sello distintivo de la misión de STEMTech de descubrir mejores formas de “ayudar al cuerpo a ayudarse a sí mismo”

Fibrinerase™3 - Una mezcla exclusiva de plantas a base de enzimas que ayudan a digerir la fibrina y escombros que se encuentran en la sangre, de tal manera que apoya el óptimo torrente sanguíneo.*

Mangostino4 - Una extraordinaria fruta originaria del sureste de Asia, altamente conocida por sus propiedades antioxidantes.*
Extracto de fruta de baya y/o del bosque5 - Una fórmula especial de extractos de bayas con un alto potencial antioxidante, diseñado para neutralizar los daños en el cuerpo provocados por los “radicales libres”. STEMTech utiliza sólo extractos que tengan un alto valor de ORAC y CAP-e. ORAC y CAP-e son el estándar de la industria para medir la efectividad de cualquier producto antioxidante.*

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Rehmannia7 - Una hierba poderosa proveniente de China utilizada para apoyar una óptima circulación sanguínea.*


Curcumina8 - Extraída de la planta Turmerica, curcumina ha sido utilizada por cientos de años en Asia para ayudar a limpiar la sangre y destoxificar el cuerpo.*


Silicato - Rico en minerales, el silicato ha demostrado tener fuertes propiedades antioxidantes que ayudan a reducir la oxidación causada por estrés. STEMTech utiliza uno de los silicatos más finos del mundo proveniente de Estados Unidos.*

Estudios científicos respaldan las propiedades benéficas de los ingredientes de StemFlo™.

. Werner et al. (2005) Circulación de células progenitoras del endotelio y resultados cardiovasculares. N Engl J Med 353 (10):999-10072. Jensen et al. (2007) Movilización de recursos humanos CD34 + CD133 + CD34 + y CD133-las células madre en vivo por el consumo de un extracto de Aphanizomenon flos Aquae relacionados con la modulación de la expresión de CXCR4 un L-selectina ligando? Cardiovascular Revascularization Medicine 8:189–202 Medicina Cardiovascular de revascularización 8:189-202 3. Fibrinerase ™: Sumi et al. (1990) Aumento de la actividad fibrinolíctica en plasma por administración oral de nattokinase. Acta Haematol 84:139-143 4. Mangostino: Haruenkit et al. (2007) Estudios comparativos de propiedades benéficas en la salud y valor nutricional del durian, mangostino y fruta salak (fruta serpiente): experimentos In Vitro y en vivo, J. Agric. Food Chem. 55:5842-5849 5. Extracto de fruta de baya y/o del bosque: Joseph et al. (2005) Revierte el efecto del deterioro en la comunicación y comportamiento neuronal causado por la edad: propiedades benéficas de los compuestos de las frutas polifenólicas. Am J Clin Nutr 81 (suppl):313S-6S 6. Uña de gato: Pilarski et al. (2006) Actividad antioxidante del etanol y extracto acuoso de “Uncaria tomentosa” (Willd). D.C. Revista de Etanofarmacología 104:18-23 7. Remania Glutinosa: Kubo et al. (1994) Estudios sobre remania radix. 1. Efecto de un 50% del extracto de etanol proveniente de remania radix vaporizada y secada, estudio realizado en hemodinámica de ratas. Biol Pharm Bull. 17(9):1282-6 8. Curcumina: Gould et al. (1993) Efecto de la planta Turmerica sobre xenobiotico metabolizando enzimas. Alimentos de plantas para nutrición humana 44:87-92


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donde encontrara mucha informacion y podra adquirir este producto para mejorar su salud con aprovechamiento de la renovacion celular.

Hallan técnica para detectar cáncer más precisa que el Papanicolau

Es el simple examen de una proteína, la cual brinda un bioindicador que señala cambios celulares, explican
■ La prueba observa al VPH, mientras la tradicional sólo muestras de células
Reuters
Londres, 9 de septiembre. Investigadores italianos encontaron una nueva forma de detectar el cáncer cervicouterino, que es más precisa que el Papanicolau y además de identificar otras lesiones peligrosas, según un estudio difundido este martes.
Los científicos emplearon la prueba tradicional para detectar el virus del papiloma humano (VPH), que causa el cáncer de cuello de útero, y la combinaron con otra que señalaba la presencia de actividad celular específica que produce la enfermedad, explicó Guglielmo Ronco, epidemiólogo experto del Centro para la Prevención del Cáncer en Turín, quien dirigió el estudio.
Un simple examen de la proteína llamada P16INK4A brindó un bioindicador que muestra cambios celulares que señalan si una mujer tiene lesiones precancerosas, informaron Ronco y sus colegas en la revista médica Lancet Oncology.
“El indicador muestra que hubo cierto trastorno producido por el virus del papiloma humano”, dijo Ronco. “Sólo una minoría de las mujeres que tienen el VPH desarrolla cáncer. El desafío es encontrar quiénes corren mayor riesgo”, añadió el autor.
El cáncer de cuello de útero es el segundo tipo tumoral más común en las mujeres. Cada año, alrededor de 500 mil son diagnosticadas con la enfermedad y cerca de 300 mil mueren a consecuencia de ello, principalmente en los países en desarrollo.
Gardasil, de Merck, y Cervarix, de GlaxoSmithKline, son vacunas de reciente aprobación que protegen contra algunas cepas del VPH.
Cada vez más países adoptan los exámenes de control, pero el problema es que el Papanicolau produce demasiados positivos falsos; es decir, detecta que una mujer presenta cambios posiblemente cancerosos o precancerosos cuando en verdad no es así.
La prueba del VPH observa al virus, mientras que en el Papanicolau los médicos toman células del cuello del útero y las examinan en el microscopio en busca de anormalidades, que puedan indicar la presencia de lesiones precancerosas.
“La mayoría de las infecciones con VPH se retiran sin causar enfermedad”, dijo Ronco en una entrevista telefónica.
“Desaparecen espontáneamente, motivo por el cual hay tantos positivos falsos”, añadió el autor.
El equipo de investigadores recolectó muestras celulares del cuello del útero de mujeres que habían dado resultados positivos, la mayoría se habían sometido a una colonoscopia, examen meticuloso del cérvix o cuello del útero.
Luego, los expertos realizaron las pruebas de la proteína P16INK4A en más de mil 100 mujeres y hallaron que ayudó a identificar 88 por ciento de las pacientes que tenían lesiones causantes de cáncer con muchos menos positivos falsos.
La proteína es más activa en las células del cáncer cervicouterino. La prueba más minuciosa también detectó 50 por ciento más lesiones peligrosas que el Papanicolau e hizo que menos mujeres tuvieran que ser exploradas mediante la colonoscopia, finalizó el autor.


mientras se logra concretar estos avances, aprovechemos las cualidades de nuestra propias celulas madre adultas con su actividad pluripotencial.

Escupir puede dañar la salud, afirman científicos alemanes

En Alemania un cuarto de la población sufre por lo menos parcialmente de sequedad bucal originada por medicamentos, diabetes o radioterapia. Arriba, geometría líquida sobre el asfalto Foto: Fabrizio León Diez

■ Estudios han revelado la relación entre partos prematuros y madres con enfermedades en las encías
■ En EU buscan identificar tumores de mama y de boca mediante el fluido bucal
Dpa


La falta de saliva causa parodontitis o caries, males vinculados con padecimientos cardiacos


Berlín 12 de septiembre. Escupir no es saludable. El sistema de defensas en la cavidad bucal se desequilibra, lo que puede llevar a la formación de caries, parodontitis y, en el peor de los casos, enfermedades en otras partes del cuerpo.

“La saliva mantiene en equilibrio de la microbiología de la boca y posee una importante función de control”, destaca Gerbard Meyer, catedrático de odontología de la universidad alemana de Greifswald.

La ciencia, sin embargo, avanza de forma pausada en la investigación de las múltiples características de la saliva, que no solamente se encarga de remineralizar la dentadura; además cura heridas, da pistas sobre enfermedades y desenmascara asesinos.

“Hasta los cavernícolas sabían que es bueno estimular la salivación”, explica. En esqueletos que datan de hace 23 mil años quedó demostrado que en aquella época se acostumbraba chupar guijas como si fueran caramelos, para estimular la digestión.

En cada mililitro de saliva viven unos 100 millones de bacterias, de las cuales han sido identificadas hasta ahora unas seis mil especies. Muchas de ellas tienen una función protectora, pero otras pueden perjudicar.

“Cuando estas bacterias encuentran una cavidad, como los bolsillos paradontales, donde no reciben aire ni pueden ser arrastradas por la saliva, pueden dañar no solamente el maxilar sino acceder a través de la corriente sanguínea a todo el cuerpo.”

Hoy en día es un hecho que cada vez más gente se queda sin saliva. En Alemania, por ejemplo, un cuarto de la población sufre por lo menos parcialmente de sequedad bucal originada por medicamentos, diabetes o radioterapia. En estos casos se puede volver a estimular la salivación a través de chicles sin azúcar o medicamentos.

Higiene bucal y embarazo

Una vez propagadas en el cuerpo, las bacterias de la parodontitis o de las caries pueden causar, en el peor de los casos, infartos, inflamación de miocardio o trastornos de coagulación sanguínea.

“Los cardiólogos consideran la cavidad bucal una zona de alto riesgo”, señala Meyer. En experimentos con animales se han hallado conexiones entre las bacterias de la parodontitis y enfermedades cardiovasculares, incluidos el infarto y el derrame cerebral.

También se ha detectado una relación entre las enfermedades de encía en las madres con partos prematuros y bajo peso de recién nacidos. “En este caso no sabemos aún si una cosa lleva a la otra o si ambas son señales de cambios hormonales durante el embarazo.” En ese sentido, Meyer destaca la importancia de la higiene bucal durante la gravidez.

Las cualidades de la saliva como instrumento de ayuda en la criminología son reconocidas. Al igual que ocurre con el cabello o los restos de piel, en la saliva se pueden detectar las huellas genéticas que lleven a dar la pista de un asesino o un violador, pero también las de un padre biológico.

Banco de datos, en EU

Debido a la alta concentración de proteínas en la saliva también está siendo investigada para el diagnóstico de enfermedades. Cuánto más fácil sería en el futuro poder determinar el padecimiento de sida, diabetes o de un embarazo mediante una sencilla muestra de saliva. Hasta ahora hay dificultades debido a que el flujo de saliva y la concentración de proteínas no son constantes, sino que oscilan.

Científicos de Estados Unidos trabajan con denuedo para identificar mediante la saliva tumores de mama o boca con la ayuda de cierto tipo de moléculas, las llamadas de ARN mensajero.

De este modo se simplificaría el proceso de diagnóstico temprano y la fase posterior al tratamiento. En Estados Unidos se está armando un gigantesco banco de datos con análisis de saliva en el que se catalogarán todas las proteínas salivales.

un acierto tambien poder usar la Saliva para la autocuracion de heridas.

La saliva también tiene un efecto sencillo y benéfico, como comprobaron especialistas holandeses en julio pasado en Amsterdam. La proteína histatina, péptido antimicrobiano presente en la saliva, acelera la curación de heridas. El viejo remedio casero de escupir en una herida funciona de verdad. “Pero tiene que ser la propia”, advierte Meyer.

podemos preveer estos acontecimientos de salud, con la estimulacion de las celulas madre adultas: stemEnhance.

Logran fotografía detallada del cáncer de páncreas y del glioblastoma

La decodificación de los genes conocidos que producen las proteínas ligadas al cáncer de páncreas y el glioblastoma, tumor más frecuente del cerebro, revela una complejidad mayor a la supuesta, según reveló un equipo internacional de científicos en Science.
Científicos han logrado la fotografía de genes más detallada hasta el momento de los tumores cancerosos, lo que reveló gran número de ellos alterados, dañados o ausentes, explican los científicos en el estudio publicado el viernes en la revista especializada.
Algunas de estas variaciones genéticas eran hasta ahora desconocidas y podrían proveer nuevas pistas para mejorar el diagnóstico y las terapias contra ambos tipos de cáncer, particularmente devastadores.
Bert Vogelstein del Instituto Médico Howard Hughes e investigadors de la Universidad Johns Hopkins, ambos en Maryland, decodificaron una secuencia de 20 mil 661 genes en las células cancerosas de 24 pacientes que sufren cáncer de páncreas y 22 que padecen glioblastoma.
Los científicos identificaron cientos de mutaciones genéticas ligadas a estas enfermedades y descubrieron también que en la mayoría de los casos las células cancerosas poseían dos o varias copias adicionales de un gen.
Los investigadores pudieron estimar de forma completa los cambios que intervinieron en el nivel de actividad de los genes.



tambien se puede contar con el estimulador de celulas madre adultas de StemEnhance.

Norogachi y su unica alternativa para una salud mas saludable

Arnoldo Kraus
La Clínica San Carlos en Norogachi
Desfuerzado es la palabra que más repetían los enfermos, tanto mestizos como rarámuris, que acudían a atenderse a la Clínica San Carlos en el muy pequeño poblado de Norogachi –ciudad de los cerros redondos. Ya sea en castellano, o en raráramuri, de acuerdo con la traductora que fungía de vínculo y enfermera, desfuerzado fue, sobre todo en los tarahumaras, el malestar más frecuente. Cansancio, enfermedad, agobio, imposibilidad para entender lo que sucede en el cuerpo, padecimientos crónicos, escasez y miseria son, entre otros, algunos de los significados de la vivencia desfuerzado(a).
La Clínica San Carlos, a pesar del admirable esfuerzo de las monjas-doctoras, Leonor y Angélica, y del magnífico equipo de enfermería constituido por monjas también mostraba signos de desfuerzamiento. Falta o ausencia de recursos médicos, de elementos mínimos de laboratorio, de aparato de rayos X y de medicamentos esenciales imposibilitan el buen ejercicio de la medicina y limitan los resultados de los esfuerzos diagnósticos y terapéuticos. Ante esa miríada de elementos negativos, aunado a la lacerante e intolerable injusticia social que golpea sin piedad a la población rarámuri, resalta la gallardía y la bonhomía de todas las personas que de una u otra forma dan vida a la clínica, donde confluyen la labor de las monjas-doctoras con el invaluable y admirable apoyo del grupo extramuros que la sostiene.
Norogachi es un enclave mestizo en la sorprendente sierra Tarahumara. Clínica San Carlos es un pequeño sanatorio que dignifica el valor de la medicina y ofrece atención médica a quien lo solicite. Para la población tarahumara vecina a Norogachi, Clínica San Carlos, amén de ser la única opción para atender sus enfermedades, es un refugio invaluable. Ahí se escucha, se palpan cuerpo y alma, se alimenta, se hospitaliza cuando la enfermedad lo amerita y se tiene la posibilidad de dejar el hogar por algunos días; en otras ocasiones, se alberga a la persona enferma o hambrienta cuando son demasiadas las horas que tienen que caminar de regreso a su hogar.
Si hubiese que resumir en una palabra lo que sucede dentro de las paredes de la clínica, ésta sería atención. Ahí se atiende: se mira por las personas, por su cuerpo, por su entorno; se tiene en cuenta quién es él que acude y qué es lo que sucede en su hábitat; se acogen quejas y se penetran los periplos escondidos detrás del malestar; se respeta y se obsequia calidez; se escucha; se lee la vida de los otros. Se asiste y se traspasa lo cotidiano para comprender lo que sucede en el entorno social y humano de la población rarámuri.
Traspasar las puertas de la clínica es obligatorio: la injusticia y la miseria aguardan afuera, en las comunidades. En ellas, a pesar de inenarrables adversidades, el patronato de Clínica San Carlos abre dispensarios, se preocupa por la alimentación y perfora pozos para que algunas comunidades rarámuris tengan, por primera vez, agua potable, si no en el hogar, al menos en el centro de la congregación. Agua para que dejen de beber del mismo sitio animales y humanos. Agua para que las personas sean personas.
Agua para nunca dejar de recordar, que no ha habido presidente en la historia de México que no se haya vanagloriado, dentro de sus costales de discursos ahítos por haber llevado el vital líquido hasta los lugares más recónditos de la República. Agua que brotó del pozo por primera vez hace apenas 10 días en Rajochiqui. Quienes edifican la clínica traspasan la vida: las lágrimas del equipo San Carlos cuando “se inauguró” el pozo de agua –con el alma, sin listones, sin prensa, sin Fox, sin Calderón– fueron un sentido homenaje a la vida. Homenaje similar fue mirar y apoderarse de los indescriptibles guiños que oscilaban entre la sorpresa y la incredulidad, de los cinco niños rarámuris, mientras presenciaban los malabarismos que con pelotas ejecutaba Gabriel Kraus, mi compañero de viaje.
En la sierra Tarahumara, ineludiblemente, las incongruencias traspasan la conciencia. El entorno de Rajochiqui, al menos en esta época del año, es imponente: el cielo azul, el verdor de la pradera, el gris de las piedras, el blanco de las nubes y los colores que emanan del sol contrastan con la indigerible miseria de los hogares tarahumaras. Las casas son de madera, aproximadamente de 20 metros: el mobiliario lo constituyen una estufa, que funciona con leña, una banca, una grabadora de pilas y el piso de tierra donde viven y pernoctan ocho o más personas de una o dos familias. Los colores de la casa son los grises de las ausencias; son los grises que hermanan a gobernadores, políticos, presidentes y el resto de los ausentes. Sólo en países tan injustos como México, donde la ralea política sigue ufanándose de sus logros, es posible asombrarse y enardecerse al unísono: demasiada belleza natural, lacerante miseria humana.
La ética como antídoto para paliar esa terrible enfermedad del abandono es la que ejerce la familia que da vida a Clínica San Carlos, unos dentro de sus paredes; otros, fuera de ellas. La desfuerza como enfermedad de algunas de las historias que junto con Gabriel escuché rebasan los límites de este espacio. Buen pretexto para regresar la próxima semana a Norogachi por medio de estas páginas. Buen pretexto para repasar la desfuerza moral de la clase política mexicana.
Para Gabriel Kraus. Con quien tuve la suerte de compartir pacientes, un mucho de vida y estetoscopio.

nota: aqui una oportunidad para las organizaciones y personas para hacer llegar a estas comunidades el tratamiento de la estimulacion de las celulas madre adultas que da stemenhance, disponible para todo MEXICO, pero sin al alcance de todas las personas por la precaria economia, pero una buena manera de colaborar con el abatimiento de enfermedades, y como decia Antonin ARTAUD:
en el pais de los Tarahumaras, colaborar seria de invaluable aprecio.