Esta intervención quirúrgica, pionera en el sistema público, ha sido incorporada por el
centro sanitario a su cartera de servicios de Traumatología, informó hoy el Gobierno regional.
La técnica se ha realizado con éxito en un hombre de 38 años que presentaba necrosis en la cabeza del ...
(Europa Press, 14.11.2006) Esta intervención quirúrgica, pionera en el sistema público, ha sido incorporada por el
centro sanitario a su cartera de servicios de Traumatología, informó hoy el Gobierno regional.
La técnica se ha realizado con éxito en un hombre de 38 años que presentaba necrosis en la cabeza del fémur,
abocada a
generar una artrosis con el tiempo si no se le aplicaba un tratamiento. El paciente ya ha sido de alta sin complicaciones
y ha iniciado el proceso de rehabilitación.
Gracias a la implantación de células madre adultas extraídas de la médula ósea del propio enfermo se ha conseguido
rellenar el hueco dejado por la degeneración ósea causada por la necrosis en el hueso. Con ello se pretendía evitar, o en
todo caso retrasar, la posible implantación, en estadios avanzados de la enfermedad, de prótesis de cadera, que tienen
una duración limitada y generalmente insuficiente en el caso de personas jóvenes.
Tanto la extracción de las células madre como su implante en el fémur del paciente se llevaron a cabo en la misma
intervención. El proceso comenzó con la extracción de las células madre de la médula ósea por medio de una punción en la
cresta ilíaca de la cadera y, posteriormente, se implantó en el fémur con un punzón llamado trócar.
Las células extraídas no han necesitado ser cultivadas antes de la implantación porque el sistema empleado permite
aislar el concentrado de células que finalmente se inyectan al paciente, según explicó Javier Vaquero, jefe de servicio
de Cirugía Ortopédica y Traumatología del hospital y pionero en este tipo de intervenciones en España.
EMPLEADA EN AGOSTO POR PRIMERA VEZ
Este especialista que, junto al equipo del Hospital San Carlos de Murcia, llevó a cabo en agosto de este año la primera
intervención de este tipo en nuestro país, advirtió que "las células madre pueden tener un gran potencial terapéutico en la
regeneración de tejidos músculo-esqueléticos".
"Estamos ofreciendo ya a nuestros pacientes siempre que exista una indicación clínica al efecto, esto es, que se trate de
pacientes jóvenes con un proceso de la enfermedad no avanzado y que la cabeza femoral no esté muy deteriorada", dijo
Vaquero.
http://www.bioeticaweb.com
Contributed by Francisco José
Una indudable prueba de los beneficios de las celulas madre adultas en funcionamiento de regeneracion, imagenese que pueda lograrse este avance utilizando las mismas celulas madre adultas pero con estimulacion natural como lo hace la alga acuatica contenida en stemenhance, la mejoria para una salud mas saludable sera todo un exito tambien.
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sábado, 23 de febrero de 2008
Cirugía de estimulación cerebral, eficaz contra la depresión mayor, En Mexico
Situación en el país MEXICO
Por su parte, Ricardo Colín, director de Enseñanza del INNN, explicó que la depresión mayor afecta en México a entre 11 y 12 por ciento de las mujeres, y de 6 a 8 por ciento de los hombres, en algún momento de sus vidas. En la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) esta enfermedad se ubica como la cuarta causa de discapacidad, aunque también estima que para el año 2020 se ubicará en el segundo sitio.
Mencionó que se caracteriza porque el individuo presenta tristeza profunda, inseguridad e ideas de minusvalía. En los casos más graves –15 por ciento– los afectados tienen pensamientos suicidas, por lo que son potencialmente peligrosos, indicó.
La depresión es un padecimiento que siempre ha existido y que en la actualidad se diagnostica mejor, además de que cada vez hay más tratamientos disponibles para lograr su control. Sólo en el INNN se atiende a unos 400 pacientes, que requieren de tratamientos combinados o de una técnica especial de estimulación.
Sin embargo, en alrededor de 5 por ciento de los enfermos ninguno de los medicamentos favorece su rehabilitación.
Neimat detalló que la cirugía de estimulación cerebral profunda está bien establecida para el tratamiento del mal de Parkinson y temblor esencial. Lo novedoso, en el caso de la depresión, es que se realiza en la parte frontal del cerebro, en la zona conocida como Giro del Cíngulo. Los investigadores han determinado que es la mejor área de la corteza cerebral para controlar la depresión mayor, refractaria a los tratamientos farmacológicos.
YA ESTA DISPONIBLE EN TODO MEXICO EL ESTIMULADOR DE CELULAS MADRE ADULTAS, PRODUCTO NATURAL PATENTADO EN ESTADOS UNIDOS.
Por su parte, Ricardo Colín, director de Enseñanza del INNN, explicó que la depresión mayor afecta en México a entre 11 y 12 por ciento de las mujeres, y de 6 a 8 por ciento de los hombres, en algún momento de sus vidas. En la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) esta enfermedad se ubica como la cuarta causa de discapacidad, aunque también estima que para el año 2020 se ubicará en el segundo sitio.
Mencionó que se caracteriza porque el individuo presenta tristeza profunda, inseguridad e ideas de minusvalía. En los casos más graves –15 por ciento– los afectados tienen pensamientos suicidas, por lo que son potencialmente peligrosos, indicó.
La depresión es un padecimiento que siempre ha existido y que en la actualidad se diagnostica mejor, además de que cada vez hay más tratamientos disponibles para lograr su control. Sólo en el INNN se atiende a unos 400 pacientes, que requieren de tratamientos combinados o de una técnica especial de estimulación.
Sin embargo, en alrededor de 5 por ciento de los enfermos ninguno de los medicamentos favorece su rehabilitación.
Neimat detalló que la cirugía de estimulación cerebral profunda está bien establecida para el tratamiento del mal de Parkinson y temblor esencial. Lo novedoso, en el caso de la depresión, es que se realiza en la parte frontal del cerebro, en la zona conocida como Giro del Cíngulo. Los investigadores han determinado que es la mejor área de la corteza cerebral para controlar la depresión mayor, refractaria a los tratamientos farmacológicos.
YA ESTA DISPONIBLE EN TODO MEXICO EL ESTIMULADOR DE CELULAS MADRE ADULTAS, PRODUCTO NATURAL PATENTADO EN ESTADOS UNIDOS.
jueves, 21 de febrero de 2008
Reparan daño cerebrovascular mediante tejidos logrados con células madres embrionarias
Especialistas de la Universidad de Stanford obtuvieron los logros en ratas
Reparan daño cerebrovascular mediante tejidos logrados con células madres embrionarias
Científicos estadunidenses también aplican con éxito tratamiento contra la diabetes
Dpa y Reuters
Washington, 20 de febrero. Trasplantar células cerebrales producidas con células madres embrionarias ayudó a aliviar en ratas el daño causado por accidente cerebrovascular (ACV), reveló un equipo de científicos que espera probar la misma técnica en personas dentro de unos cinco años.
Los expertos han buscado desde hace mucho tiempo formas de reparar el daño cerebral causado por el ACV, que puede generar discapacidad permanente.
En el nuevo estudio, investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford, en California, informaron que el tratamiento que incluye células madres embrionarias sería una solución al problema.
Las células madres embrionarias son células maestras del cuerpo, que dan origen a todos los tejidos del organismo.
El equipo de Stanford informó que restableció el funcionamiento de las extremidades en ratas que presentaban daño cerebral relacionado con el ACV.
Los científicos indujeron a células madres embrionarias de seres humanos para que se transformaran en células madres neurales que, una vez trasplantadas en los roedores, se desarollaron como neuronas y otros dos tipos de células cerebrales.
www.nortenatural.stemtechhealth.com
“Tenemos evidencia de que podremos usar este tipo de terapia regenerativa con células madres en personas, inclusive en pacientes con ACV”, señaló en entrevista telefónica el doctor Gary Steinberg, quien ayudó a dirigir el estudio.
En un artículo publicado en la revista PLoS ONE, el equipo describió el estudio realizado.
Impresionante recuperación
Las células trasplantadas a 10 ratas, a las que se había inducido daño cerebral como el que causa el ACV, permitieron a los animales recuperar el funcionamiento perdido en las patas delanteras, debilitadas como resultado de la condición.
“No regresaron al estado normal, pero, al menos en las ratas, parecería que estarán cerca de lo normal, lo cual es muy impresionante”, dijo Steinberg.
“Ahora, recordemos que se trata de ratas, no de humanos. Aún tenemos que dar ese paso. Pero si podemos lograr ese tipo de recuperación en las personas, tendríamos una excelente terapia”, agregó el experto.
Cuando se produce un accidente cerebrovascular, el suministro de sangre al cerebro se ve interrumpido. Esto puede suceder por el bloqueo de un vaso sanguíneo por presencia de un coágulo o por el estallido de una arteria, lo que genera un derrame de sangre en el cerebro.
Si el flujo sanguíneo se corta por más de unos segundos, el cerebro se ve privado de sangre y oxígeno, las células cerebrales mueren y se produce daño permanente.
Sin tener que esperar otros cinco anos para lograr la investigacion en seres humanos, ya es posible atender estas problematicas severas con el estimulador de celulas madre adultas, que tienen esa cualidad pluripotencial y transformarse en las celulas necesarias del cuerpo para probar la teoria de la renovacion celular, y de manera totalmente natural, tomando StemEnhance.
Reparan daño cerebrovascular mediante tejidos logrados con células madres embrionarias
Científicos estadunidenses también aplican con éxito tratamiento contra la diabetes
Dpa y Reuters
Washington, 20 de febrero. Trasplantar células cerebrales producidas con células madres embrionarias ayudó a aliviar en ratas el daño causado por accidente cerebrovascular (ACV), reveló un equipo de científicos que espera probar la misma técnica en personas dentro de unos cinco años.
Los expertos han buscado desde hace mucho tiempo formas de reparar el daño cerebral causado por el ACV, que puede generar discapacidad permanente.
En el nuevo estudio, investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford, en California, informaron que el tratamiento que incluye células madres embrionarias sería una solución al problema.
Las células madres embrionarias son células maestras del cuerpo, que dan origen a todos los tejidos del organismo.
El equipo de Stanford informó que restableció el funcionamiento de las extremidades en ratas que presentaban daño cerebral relacionado con el ACV.
Los científicos indujeron a células madres embrionarias de seres humanos para que se transformaran en células madres neurales que, una vez trasplantadas en los roedores, se desarollaron como neuronas y otros dos tipos de células cerebrales.
www.nortenatural.stemtechhealth.com
“Tenemos evidencia de que podremos usar este tipo de terapia regenerativa con células madres en personas, inclusive en pacientes con ACV”, señaló en entrevista telefónica el doctor Gary Steinberg, quien ayudó a dirigir el estudio.
En un artículo publicado en la revista PLoS ONE, el equipo describió el estudio realizado.
Impresionante recuperación
Las células trasplantadas a 10 ratas, a las que se había inducido daño cerebral como el que causa el ACV, permitieron a los animales recuperar el funcionamiento perdido en las patas delanteras, debilitadas como resultado de la condición.
“No regresaron al estado normal, pero, al menos en las ratas, parecería que estarán cerca de lo normal, lo cual es muy impresionante”, dijo Steinberg.
“Ahora, recordemos que se trata de ratas, no de humanos. Aún tenemos que dar ese paso. Pero si podemos lograr ese tipo de recuperación en las personas, tendríamos una excelente terapia”, agregó el experto.
Cuando se produce un accidente cerebrovascular, el suministro de sangre al cerebro se ve interrumpido. Esto puede suceder por el bloqueo de un vaso sanguíneo por presencia de un coágulo o por el estallido de una arteria, lo que genera un derrame de sangre en el cerebro.
Si el flujo sanguíneo se corta por más de unos segundos, el cerebro se ve privado de sangre y oxígeno, las células cerebrales mueren y se produce daño permanente.
Sin tener que esperar otros cinco anos para lograr la investigacion en seres humanos, ya es posible atender estas problematicas severas con el estimulador de celulas madre adultas, que tienen esa cualidad pluripotencial y transformarse en las celulas necesarias del cuerpo para probar la teoria de la renovacion celular, y de manera totalmente natural, tomando StemEnhance.
jueves, 24 de enero de 2008
Inyección de células ayuda a inmunizar pacientes con trasplante renal
Reuters
Las células madre presentes en la sangre y en la médula engañan al organismo para que no rechace al órgano trasplantado por sentirlo como un invasor externo.
Boston. Inyectar células sanguíneas o de la médula espinal a las personas que acaban de someterse a un trasplante de riñón puede reducir la necesidad de utilizar medicamentos supresores del sistema inmune, informaron investigadores.
Las células madre presentes en la sangre y en la médula ósea engañan al organismo para que tolere los trasplantes, señalaron dos equipos de investigadores en New England Journal of Medicine.
En una serie de experimentos, expertos del Hospital General de Massachusetts y de la Escuela Médica de Harvard, en Boston, evaluaron la técnica sobre cinco voluntarios que recibieron un riñón de un pariente. Cuatro de esos pacientes finalmente no necesitaron los fármacos para suprimir el sistema inmune.
"Si bien debemos estudiar este enfoque en un grupo más grande de pacientes antes de que esté listo para un uso clínico extendido, es la primera vez que se induce intencionalmente y con éxito la tolerancia de una serie de trasplantes", dijo el doctor David Sachs, quien colaboró en el estudio.
Los médicos han buscado por mucho tiempo un modo permanente y confiable de engañar al organismo para que piense que un órgano trasplantado no es un invasor externo. Los medicamentos actualmente en uso pueden tener efectos colaterales serios, incluidos el cáncer y el daño renal.
La médula espinal produce las células del sistema inmune del cuerpo. En este caso, lo que sucedería es que las células inmunológicas del donante se alojarían en el organismo del receptor y lo ayudarían a crear una buena recepción para el riñón, explicaron los investigadores.
Esta técnica se ha probado anteriormente en diferentes circunstancias, incluso en pacientes con mieloma múltiple.
El nuevo estudio incluyó a personas cuya insuficiencia renal era provocada por otros problemas.
A los pacientes primero se les destruyó parcialmente la médula y luego se les administró un fármaco que eliminó las células T, que son las células inmunes que juegan un rol central en el rechazo de los órganos trasplantados.
Los pacientes terminaron teniendo una médula con una mezcla temporal de células propias y del donante.
En los cuatro pacientes que mostraron resultados exitosos, el buen funcionamiento del nuevo riñón seguía entre dos y cinco años después del trasplante, dijeron los autores.
En otro estudio, un equipo de especialistas de la Escuela de Medicina de la Stanford University, dirigido por John Scandling, informó que pudo eliminar la necesidad de medicación inmunosupresora en un paciente de 47 años que había recibido células sanguíneas de su hermano, quien también le donó uno de sus riñones.
En una tercera investigación, una niña de 9 años que recibió un trasplante de hígado pudo dejar de tomar medicamentos inmunosupresores después de que el órgano donado aparentemente sembró células madre en su médula, creando un sistema inmune híbrido e incluso cambiando su tipo de sangre.
Sin duda se comprueba una vez mas que una salud mas saludable, se logra con las celulas madre adultas, pero tambien si se tomaran dosis del producto estimulador podran lograr resultados alentadores para la medicina convencional. todo es que se decidan a experimentar de manera segura con un producto natural del extrato de las algas marinas descubiertas por la patente de
StemEnhance.
ncional,
Las células madre presentes en la sangre y en la médula engañan al organismo para que no rechace al órgano trasplantado por sentirlo como un invasor externo.
Boston. Inyectar células sanguíneas o de la médula espinal a las personas que acaban de someterse a un trasplante de riñón puede reducir la necesidad de utilizar medicamentos supresores del sistema inmune, informaron investigadores.
Las células madre presentes en la sangre y en la médula ósea engañan al organismo para que tolere los trasplantes, señalaron dos equipos de investigadores en New England Journal of Medicine.
En una serie de experimentos, expertos del Hospital General de Massachusetts y de la Escuela Médica de Harvard, en Boston, evaluaron la técnica sobre cinco voluntarios que recibieron un riñón de un pariente. Cuatro de esos pacientes finalmente no necesitaron los fármacos para suprimir el sistema inmune.
"Si bien debemos estudiar este enfoque en un grupo más grande de pacientes antes de que esté listo para un uso clínico extendido, es la primera vez que se induce intencionalmente y con éxito la tolerancia de una serie de trasplantes", dijo el doctor David Sachs, quien colaboró en el estudio.
Los médicos han buscado por mucho tiempo un modo permanente y confiable de engañar al organismo para que piense que un órgano trasplantado no es un invasor externo. Los medicamentos actualmente en uso pueden tener efectos colaterales serios, incluidos el cáncer y el daño renal.
La médula espinal produce las células del sistema inmune del cuerpo. En este caso, lo que sucedería es que las células inmunológicas del donante se alojarían en el organismo del receptor y lo ayudarían a crear una buena recepción para el riñón, explicaron los investigadores.
Esta técnica se ha probado anteriormente en diferentes circunstancias, incluso en pacientes con mieloma múltiple.
El nuevo estudio incluyó a personas cuya insuficiencia renal era provocada por otros problemas.
A los pacientes primero se les destruyó parcialmente la médula y luego se les administró un fármaco que eliminó las células T, que son las células inmunes que juegan un rol central en el rechazo de los órganos trasplantados.
Los pacientes terminaron teniendo una médula con una mezcla temporal de células propias y del donante.
En los cuatro pacientes que mostraron resultados exitosos, el buen funcionamiento del nuevo riñón seguía entre dos y cinco años después del trasplante, dijeron los autores.
En otro estudio, un equipo de especialistas de la Escuela de Medicina de la Stanford University, dirigido por John Scandling, informó que pudo eliminar la necesidad de medicación inmunosupresora en un paciente de 47 años que había recibido células sanguíneas de su hermano, quien también le donó uno de sus riñones.
En una tercera investigación, una niña de 9 años que recibió un trasplante de hígado pudo dejar de tomar medicamentos inmunosupresores después de que el órgano donado aparentemente sembró células madre en su médula, creando un sistema inmune híbrido e incluso cambiando su tipo de sangre.
Sin duda se comprueba una vez mas que una salud mas saludable, se logra con las celulas madre adultas, pero tambien si se tomaran dosis del producto estimulador podran lograr resultados alentadores para la medicina convencional. todo es que se decidan a experimentar de manera segura con un producto natural del extrato de las algas marinas descubiertas por la patente de
StemEnhance.
ncional,
martes, 15 de enero de 2008
Aprueba EU venta de carne y leche de animales clonados
AFP
La agencia estadunidense de reglamentación de productos alimentarios consideró que la carne y leche proveniente de clones de ganado, cerdos y cabras son seguros para consumir.
Washington. La agencia estadunidense de reglamentación de productos alimentarios (FDA) anunció este martes que aprobó la venta de carne y leche de animales clonados, declarando que es seguro consumir los controvertidos productos.
La FDA "concluyó que la carne y la leche proveniente de clones de ganado, cerdos y cabras (...) son seguros para consumir al igual que la comida producto de animales de razas convencionales", indicó Randall Lutter, un responsable de la FDA, en una teleconferencia de prensa. No obstante, "todavía no hay suficientes datos como para concluir que la carne y la leche de ovinos son seguras para el consumo humano", añadió.
La FDA publicó simultáneamente tres documentos que describen su enfoque reglamentario sobre los productos derivados de animales clonados: una evaluación de riesgos, un plan de gestión y recomendaciones para los profesionales.
El subsecretario estadunidense de Agricultura para el marketing y la reglamentación, Bruce Knight, dijo en esta conferencia de prensa que el Departamento "alienta a los ganaderos que recurran a la técnica de clonación a mantener su moratoria voluntaria sobre la comercialización de productos lácteos o cárnicos a partir de animales clonados durante un periodo de transición", sin precisar la duración de este periodo.
El Departamento de Agricultura teme que esta decisión afecte la imagen de los productos agrícolas estadunidenses sobre los mercados mundiales y que esto afecte las exportaciones.
El congreso también manifestó sus dudas en torno al tema, mientras que encuestas de opinión han mostrado que la mayoría de los estadunidenses está en contra del consumo de este tipo de productos.
La cantidad de empresas que recurren a esta técnica todavía es muy limitada en Estados Unidos y serán necesarios al menos cinco años antes que los consumidores puedan comprar productos de animales clonados en los supermercados, según los expertos. Estados Unidos cuenta actualmente con unos 570 animales clonados, la mayor parte bovinos.
La semana pasada, la agencia europea de seguridad alimentaria concluyó en su evaluación preliminar que probablemente no había diferencias entre los productos provenientes de animales clonados y de sus crías y los provenientes de ganado convencional.
La agencia ya había divulgado en 2003, y luego en 2006, sus conclusiones preliminares según las cuales los productos de bovinos y ovinos clonados no presentan más peligro para el consumo humano que los provenientes de animales convencionales.
Esta larga demora de la FDA para divulgar su evaluación final se explica por las reservas de asociaciones profesionales, como los productores de derivados de la leche, y por la oposición de los grupos de defensa de los consumidores. Estos manifiestan dudas sobre eventuales riesgos para la salud.
Según Michael Hansen, un biólogo de Consumers Union, una importante organización de consumidores, "todavía quedan muchas preguntas sin respuesta". "Las muestras utilizadas son demasiado pequeñas", explicó a la AFP citando estudios realizados en base a solo cinco cerdos clonados.
Para la leche, aseguró, la evaluación de riesgos fue efectuada sobre 47 vacas provenientes de varios estudios pequeños. Desde el nacimiento de la oveja Dolly, primer mamífero clonado nacido en 1997 en Gran Bretaña, la industria biotecnológica estadunidense ha invertido en la clonación para lograr reproducir un ganado con mejores cualidades genéticas.
Pero esta técnica, que consiste en transferir el núcleo de una célula adulta en una célula embrionaria para producir una copia, sigue siendo nueva y costosa. *
Pero para los humanos para hacer una salud mas saludable, ya existe la teoria de la renovacion celular por medio de las celulas madre adultas y para eso ya esta en el mercado el el estimulador de las celulas madre adultas de la compania StemEnhance, que tienen la cualidad de ser pluripotenciales y por lo tanto ayudan a renovar organo o tejido.
*Noticia publicada en el periodico Mexicano: http://www.jornada.unam.mx/ultimas/2008/01/15/aprueba-eu-venta-de-carne-y-leche-de-animales-clonados
La agencia estadunidense de reglamentación de productos alimentarios consideró que la carne y leche proveniente de clones de ganado, cerdos y cabras son seguros para consumir.
Washington. La agencia estadunidense de reglamentación de productos alimentarios (FDA) anunció este martes que aprobó la venta de carne y leche de animales clonados, declarando que es seguro consumir los controvertidos productos.
La FDA "concluyó que la carne y la leche proveniente de clones de ganado, cerdos y cabras (...) son seguros para consumir al igual que la comida producto de animales de razas convencionales", indicó Randall Lutter, un responsable de la FDA, en una teleconferencia de prensa. No obstante, "todavía no hay suficientes datos como para concluir que la carne y la leche de ovinos son seguras para el consumo humano", añadió.
La FDA publicó simultáneamente tres documentos que describen su enfoque reglamentario sobre los productos derivados de animales clonados: una evaluación de riesgos, un plan de gestión y recomendaciones para los profesionales.
El subsecretario estadunidense de Agricultura para el marketing y la reglamentación, Bruce Knight, dijo en esta conferencia de prensa que el Departamento "alienta a los ganaderos que recurran a la técnica de clonación a mantener su moratoria voluntaria sobre la comercialización de productos lácteos o cárnicos a partir de animales clonados durante un periodo de transición", sin precisar la duración de este periodo.
El Departamento de Agricultura teme que esta decisión afecte la imagen de los productos agrícolas estadunidenses sobre los mercados mundiales y que esto afecte las exportaciones.
El congreso también manifestó sus dudas en torno al tema, mientras que encuestas de opinión han mostrado que la mayoría de los estadunidenses está en contra del consumo de este tipo de productos.
La cantidad de empresas que recurren a esta técnica todavía es muy limitada en Estados Unidos y serán necesarios al menos cinco años antes que los consumidores puedan comprar productos de animales clonados en los supermercados, según los expertos. Estados Unidos cuenta actualmente con unos 570 animales clonados, la mayor parte bovinos.
La semana pasada, la agencia europea de seguridad alimentaria concluyó en su evaluación preliminar que probablemente no había diferencias entre los productos provenientes de animales clonados y de sus crías y los provenientes de ganado convencional.
La agencia ya había divulgado en 2003, y luego en 2006, sus conclusiones preliminares según las cuales los productos de bovinos y ovinos clonados no presentan más peligro para el consumo humano que los provenientes de animales convencionales.
Esta larga demora de la FDA para divulgar su evaluación final se explica por las reservas de asociaciones profesionales, como los productores de derivados de la leche, y por la oposición de los grupos de defensa de los consumidores. Estos manifiestan dudas sobre eventuales riesgos para la salud.
Según Michael Hansen, un biólogo de Consumers Union, una importante organización de consumidores, "todavía quedan muchas preguntas sin respuesta". "Las muestras utilizadas son demasiado pequeñas", explicó a la AFP citando estudios realizados en base a solo cinco cerdos clonados.
Para la leche, aseguró, la evaluación de riesgos fue efectuada sobre 47 vacas provenientes de varios estudios pequeños. Desde el nacimiento de la oveja Dolly, primer mamífero clonado nacido en 1997 en Gran Bretaña, la industria biotecnológica estadunidense ha invertido en la clonación para lograr reproducir un ganado con mejores cualidades genéticas.
Pero esta técnica, que consiste en transferir el núcleo de una célula adulta en una célula embrionaria para producir una copia, sigue siendo nueva y costosa. *
Pero para los humanos para hacer una salud mas saludable, ya existe la teoria de la renovacion celular por medio de las celulas madre adultas y para eso ya esta en el mercado el el estimulador de las celulas madre adultas de la compania StemEnhance, que tienen la cualidad de ser pluripotenciales y por lo tanto ayudan a renovar organo o tejido.
*Noticia publicada en el periodico Mexicano: http://www.jornada.unam.mx/ultimas/2008/01/15/aprueba-eu-venta-de-carne-y-leche-de-animales-clonados
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