Cada dia es mas importante la presencia de las celulas madres adultas en los procedimientos alternativos para enfermedades degenerativas, y con ello ya esta disponible
una buena noticia alternativa para la mejoria.
Andrés padecía beta talasemia mayor hasta que le trasplantaron células madre de Javier, asi apunta el siguiente articulo:
Madrid, 13 de marzo. El primer bebé seleccionado genéticamente en España logró el propósito para el que fue concebido: curar a su hermano mayor, gravemente enfermo de anemia congénita, informaron el viernes los médicos del hospital sevillano en el que se llevó a cabo el tratamiento.
Andrés, de siete años, fue dado de alta al ser considerado curado de la beta talasemia mayor que padecía desde que nació, tras haber superado con éxito un tratamiento de cinco semanas durante el cual se le trasplantaron células madre del cordón umbilical de su hermano Javier.
En el momento actual, más de 95 por ciento de sus glóbulos rojos son de origen del donante y se puede considerar que el niño está sano y curado, dijo Álvaro Urbano, jefe de hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío.
Hemos documentado que ha aceptado el trasplante (...) Tenemos la razonable certeza de que va a seguir así durante el resto de su vida, añadió el médico.
La beta talasemia mayor es la forma más severa de anemia, caracterizada por anomalía en la producción de glóbulos rojos.
La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los seis meses de edad, y si no se trata, generalmente produce la muerte en pocos años.
Andrés tuvo que vivir siete años con transfusiones de sangre cada tres semanas hasta que en octubre pasado nació Javier, primer niño español con perfil genético idéntico al de su hermano.
Para curarlo, los padres optaron por el diagnóstico genético preimplantatorio (DGP), procedimiento terapéutico que permite comprobar si el embrión está sano genéticamente antes de transferirlo al útero materno.
Esta técnica la contempla la Ley de Reproducción Humana Asistida, aprobada en 2006, y el Sistema Andaluz de Salud (SAS) la ofrece de forma gratuita a las parejas con enfermedades genéticas que puedan pasar a sus hijos.
Éxito sin precedente
Antes del trasplante, Andrés fue sometido a un tratamiento de quimioterapia que permitiera vaciar su médula ósea, según explicaron los médicos, para reimplantarle las células sanas de su hermano.
Ha tenido más días mejores que malos, ha llevado el proceso muy bien. Ahora está muy contento, con muchas ganas de jugar, de comer. Su vida ha cambiado totalmente, dijo su madre, Soledad Puerta.
El jefe de servicio médico de la Organización Nacional de Trasplantes, Gregorio Garrido, destacó que es un éxito sin precedente de la medicina española, gracias al cual un niño va a poder vivir sin transfusiones continuas.
Lo más importante es que esas células hemáticas ya no van a degenerar en leucemias o en procesos tumorales, gran complicación de la beta talasemia mayor, dijo Garrido en declaraciones a Radio Nacional de España.
Los médicos destacaron que el éxito del DGP constata que existe una herramienta nueva en el área de los trasplantes, pero añadieron que se puede aplicar a ciertas patologías, como la fibrosis quística, la hemofilia A y B o la atrofia muscular espinal.
Es un mensaje de esperanza y de que nuestros sueños se pueden cumplir, añadió Guillermo Antiñolo, jefe de genética del hospital Virgen del Rocío.
una buena noticia alternativa para la mejoria de la salud .
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sábado, 14 de marzo de 2009
jueves, 20 de noviembre de 2008
Expertos desarrollan células productoras de insulina en ratones
Las células productoras de insulina puras son similares a las halladas en el páncreas humano, según la red panasiática.
DPA
Publicado: 20/11/2008 08:20
Singapur. Un equipo de investigadores de Singapur usó células madres embrionarias para desarrollar células productoras de insulina puras en ratones, lo que constituye un paso adelante en el tratamiento de la diabetes, informó este jueves la red de noticias "Channel News Asia".
Lim Sai Kiang y Li Guodong, del Instituto de Biología Médica, lograron cultivar un número ilimitado de células, que, tras ser trasplantadas a ratones diabéticos hicieron que se reduzca el alto nivel de azúcar en la sangre de estos roedores.
Las células productoras de insulina puras son similares a las halladas en el páncreas humano, según la red panasiática.
La investigación de Lim y Li, que fue publicada en dos artículos científicos, fue reconocida como uno de los "top 10 originales y de interés periodístico" de la biología celular por la Sociedad Americana de Biología Celular.
Los científicos dijeron que confían en que su trabajo podrá ser aplicado a pacientes humanos.
DPA
Publicado: 20/11/2008 08:20
Singapur. Un equipo de investigadores de Singapur usó células madres embrionarias para desarrollar células productoras de insulina puras en ratones, lo que constituye un paso adelante en el tratamiento de la diabetes, informó este jueves la red de noticias "Channel News Asia".
Lim Sai Kiang y Li Guodong, del Instituto de Biología Médica, lograron cultivar un número ilimitado de células, que, tras ser trasplantadas a ratones diabéticos hicieron que se reduzca el alto nivel de azúcar en la sangre de estos roedores.
Las células productoras de insulina puras son similares a las halladas en el páncreas humano, según la red panasiática.
La investigación de Lim y Li, que fue publicada en dos artículos científicos, fue reconocida como uno de los "top 10 originales y de interés periodístico" de la biología celular por la Sociedad Americana de Biología Celular.
Los científicos dijeron que confían en que su trabajo podrá ser aplicado a pacientes humanos.
jueves, 24 de enero de 2008
Inyección de células ayuda a inmunizar pacientes con trasplante renal
Reuters
Las células madre presentes en la sangre y en la médula engañan al organismo para que no rechace al órgano trasplantado por sentirlo como un invasor externo.
Boston. Inyectar células sanguíneas o de la médula espinal a las personas que acaban de someterse a un trasplante de riñón puede reducir la necesidad de utilizar medicamentos supresores del sistema inmune, informaron investigadores.
Las células madre presentes en la sangre y en la médula ósea engañan al organismo para que tolere los trasplantes, señalaron dos equipos de investigadores en New England Journal of Medicine.
En una serie de experimentos, expertos del Hospital General de Massachusetts y de la Escuela Médica de Harvard, en Boston, evaluaron la técnica sobre cinco voluntarios que recibieron un riñón de un pariente. Cuatro de esos pacientes finalmente no necesitaron los fármacos para suprimir el sistema inmune.
"Si bien debemos estudiar este enfoque en un grupo más grande de pacientes antes de que esté listo para un uso clínico extendido, es la primera vez que se induce intencionalmente y con éxito la tolerancia de una serie de trasplantes", dijo el doctor David Sachs, quien colaboró en el estudio.
Los médicos han buscado por mucho tiempo un modo permanente y confiable de engañar al organismo para que piense que un órgano trasplantado no es un invasor externo. Los medicamentos actualmente en uso pueden tener efectos colaterales serios, incluidos el cáncer y el daño renal.
La médula espinal produce las células del sistema inmune del cuerpo. En este caso, lo que sucedería es que las células inmunológicas del donante se alojarían en el organismo del receptor y lo ayudarían a crear una buena recepción para el riñón, explicaron los investigadores.
Esta técnica se ha probado anteriormente en diferentes circunstancias, incluso en pacientes con mieloma múltiple.
El nuevo estudio incluyó a personas cuya insuficiencia renal era provocada por otros problemas.
A los pacientes primero se les destruyó parcialmente la médula y luego se les administró un fármaco que eliminó las células T, que son las células inmunes que juegan un rol central en el rechazo de los órganos trasplantados.
Los pacientes terminaron teniendo una médula con una mezcla temporal de células propias y del donante.
En los cuatro pacientes que mostraron resultados exitosos, el buen funcionamiento del nuevo riñón seguía entre dos y cinco años después del trasplante, dijeron los autores.
En otro estudio, un equipo de especialistas de la Escuela de Medicina de la Stanford University, dirigido por John Scandling, informó que pudo eliminar la necesidad de medicación inmunosupresora en un paciente de 47 años que había recibido células sanguíneas de su hermano, quien también le donó uno de sus riñones.
En una tercera investigación, una niña de 9 años que recibió un trasplante de hígado pudo dejar de tomar medicamentos inmunosupresores después de que el órgano donado aparentemente sembró células madre en su médula, creando un sistema inmune híbrido e incluso cambiando su tipo de sangre.
Sin duda se comprueba una vez mas que una salud mas saludable, se logra con las celulas madre adultas, pero tambien si se tomaran dosis del producto estimulador podran lograr resultados alentadores para la medicina convencional. todo es que se decidan a experimentar de manera segura con un producto natural del extrato de las algas marinas descubiertas por la patente de
StemEnhance.
ncional,
Las células madre presentes en la sangre y en la médula engañan al organismo para que no rechace al órgano trasplantado por sentirlo como un invasor externo.
Boston. Inyectar células sanguíneas o de la médula espinal a las personas que acaban de someterse a un trasplante de riñón puede reducir la necesidad de utilizar medicamentos supresores del sistema inmune, informaron investigadores.
Las células madre presentes en la sangre y en la médula ósea engañan al organismo para que tolere los trasplantes, señalaron dos equipos de investigadores en New England Journal of Medicine.
En una serie de experimentos, expertos del Hospital General de Massachusetts y de la Escuela Médica de Harvard, en Boston, evaluaron la técnica sobre cinco voluntarios que recibieron un riñón de un pariente. Cuatro de esos pacientes finalmente no necesitaron los fármacos para suprimir el sistema inmune.
"Si bien debemos estudiar este enfoque en un grupo más grande de pacientes antes de que esté listo para un uso clínico extendido, es la primera vez que se induce intencionalmente y con éxito la tolerancia de una serie de trasplantes", dijo el doctor David Sachs, quien colaboró en el estudio.
Los médicos han buscado por mucho tiempo un modo permanente y confiable de engañar al organismo para que piense que un órgano trasplantado no es un invasor externo. Los medicamentos actualmente en uso pueden tener efectos colaterales serios, incluidos el cáncer y el daño renal.
La médula espinal produce las células del sistema inmune del cuerpo. En este caso, lo que sucedería es que las células inmunológicas del donante se alojarían en el organismo del receptor y lo ayudarían a crear una buena recepción para el riñón, explicaron los investigadores.
Esta técnica se ha probado anteriormente en diferentes circunstancias, incluso en pacientes con mieloma múltiple.
El nuevo estudio incluyó a personas cuya insuficiencia renal era provocada por otros problemas.
A los pacientes primero se les destruyó parcialmente la médula y luego se les administró un fármaco que eliminó las células T, que son las células inmunes que juegan un rol central en el rechazo de los órganos trasplantados.
Los pacientes terminaron teniendo una médula con una mezcla temporal de células propias y del donante.
En los cuatro pacientes que mostraron resultados exitosos, el buen funcionamiento del nuevo riñón seguía entre dos y cinco años después del trasplante, dijeron los autores.
En otro estudio, un equipo de especialistas de la Escuela de Medicina de la Stanford University, dirigido por John Scandling, informó que pudo eliminar la necesidad de medicación inmunosupresora en un paciente de 47 años que había recibido células sanguíneas de su hermano, quien también le donó uno de sus riñones.
En una tercera investigación, una niña de 9 años que recibió un trasplante de hígado pudo dejar de tomar medicamentos inmunosupresores después de que el órgano donado aparentemente sembró células madre en su médula, creando un sistema inmune híbrido e incluso cambiando su tipo de sangre.
Sin duda se comprueba una vez mas que una salud mas saludable, se logra con las celulas madre adultas, pero tambien si se tomaran dosis del producto estimulador podran lograr resultados alentadores para la medicina convencional. todo es que se decidan a experimentar de manera segura con un producto natural del extrato de las algas marinas descubiertas por la patente de
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